m-methyl-N-isopropyl-N,N-dimethylanilinium perchlorate | 78300-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: m-methyl-N-isopropyl-N,N-dimethylanilinium perchlorate
• 英文别名: N,N,3-Trimethyl-N-(propan-2-yl)anilinium perchlorate；dimethyl-(3-methylphenyl)-propan-2-ylazanium;perchlorate
• CAS: 78300-35-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N*ClO₄
• 分子量: 277.748
• InChiKey: BDXHYUCOHJYDFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.79
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-间甲基苯胺 、 isopropyl perchlorate 以 苯 为溶剂， 生成 m-methyl-N-isopropyl-N,N-dimethylanilinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  高氯酸酯。4. 高氯酸烷基酯与N,N-二甲基苯胺在苯中反应的动力学和机理

  摘要：

  甲基、乙基和高氯酸异丙酯在苯中与 N,N-二甲基苯胺反应生成高氯酸季苯胺沉淀，以二级动力学进行，并表现出大的负活化熵。在 25.0/sup 0/C 下，Hammett rho 值分别为 -3.05、-2.86 和 -2.78，表明与过渡态内的氮有明显的结合。在与高氯酸甲酯反应时，对氰基和对硝基衍生物需要介于 sigma/sup n/ 和 sigma/sup -/ 之间的值，并且 -1.58 的 rho/sup r/ 参数（由 Young 和 Jencks 定义）是表明的。对亚硝基衍生物的反应比人们预测的要快得多，有人提出亲核中心是氧而不是氮。在与 N,N-二甲基苯胺以 25.0/sup 0/C 反应时，高氯酸甲酯与甲基-d/sub 3/高氯酸对比导致ak/sub H//k/sub D/值为0.942，与碘甲烷对比导致ak/sub MeOClO3//k/sub MeI/比值1170. 目前的

  DOI：

  10.1021/ja00405a037