2-肼基-N,N-二甲基-乙胺盐酸盐(1:2) | 57659-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-肼基-N,N-二甲基-乙胺盐酸盐(1:2)
• 中文别名: 二甲氨基乙肼 二盐酸盐
• 英文名称: 2-(Dimethylamino)ethylhydrazine dihydrochloride
• 英文别名: 2-hydrazinyl-N,N-dimethylethanamine;dihydrochloride
• CAS: 57659-80-0
• 化学式: C4H15Cl2N3
• mdl: MFCD09265075
• 分子量: 176.09
• InChiKey: UIEZCQFBCDAMSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-128 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丙基-3-氧代丙腈 、 2-肼基-N,N-二甲基-乙胺盐酸盐(1:2) 在 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-cyclopropyl-1-(2-(dimethylamino)ethyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了由公式I所代表的取代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及其相关类似物的药物可接受的盐、水合物和溶剂化物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用公式I的化合物来治疗对BET bromodomains抑制有响应的状况或障碍。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150246923A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021124222A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present application provides a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or an atropisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of an atropisomer thereof; method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present application further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本申请提供了化合物的公式(I)或其立体异构体，或其对映异构体，或其可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本申请还提供了药理活性剂的组合以及包含该化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES SUCH AS COPD<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES TELLES QUE LA MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE (MPOC)
  申请人：PULMAGEN THERAPEUTICS INFLAMMATION LTD

  公开号：WO2011110859A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Compounds of formula (I) are inhibitors of neutrophil elastase, wherein A is C-R1 or N; -X1-X2- is CR15=N- or -NR19-CO-; and R1-R6, R15 and R16are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其中A为C-R1或N；-X1-X2-为CR15=N-或-NR19-CO-；而R1-R6，R15和R16如权利要求中所定义。
• NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20110311583A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  (A1) Translate this text The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure (I) wherein R1 and R2 are each independently for each occurrence optionally substituted C10-C30 alkyl, optionally substituted C10-C30 alkenyl, optionally substituted C10-C30 alkynyl, optionally substituted C10-C30 acyl, or -linker-ligand; R3 is H, optionally substituted C1-C10 alkyl, optionally substituted C2-C10 alkenyl, optionally substituted C2-C10 alkynyl, alkylhetrocycle, alkylphosphate, alkylphosphorothioate, alkylphosphorodithioate, alkylphosphonates, alkylamines, hydroxyalkyls, ?-aminoalkyls, ?-(substituted)aminoalkyls, ?-phosphoalkyls, ?-thiophosphoalkyls, optionally substituted polyethylene glycol (PEG, mw 100-40K), optionally substituted mPEG (mw 120-40K), heteroaryl, heterocycle, or linker-ligand; E is O, S, N(Q), C(O), N(Q)C(O), C(0)N(Q), (Q)N(CO)O, O(CO)N(Q), S(O), NS(O)2N(Q), S(O)2, N(Q)S(O)2, SS, O═N, aryl, heteroaryl, cyclic or heterocycle; and, Q is H, alkyl, ?-aminoalkyl, ?-(substituted)aminoalky, ?-phosphoalkyl or ?-thiophosphoalkyl.

  本发明提供了脂质，这些脂质优势地用于治疗剂的体内传递到细胞的脂质颗粒中。特别地，本发明提供了具有以下结构（I）的脂质，其中R1和R2分别独立于每个发生的情况下，可以是可选取代的C10-C30烷基，可选取代的C10-C30烯基，可选取代的C10-C30炔基，可选取代的C10-C30酰基或-连接子-配体；R3是H，可选取代的C1-C10烷基，可选取代的C2-C10烯基，可选取代的C2-C10炔基，烷基杂环，烷基磷酸盐，烷基磷酸硫酯，烷基磷酸二硫酯，烷基膦酸盐，烷基胺，羟基烷基，?-氨基烷基，?-（取代）氨基烷基，?-磷酸基烷基，?-硫代磷酸基烷基，可选取代的聚乙二醇（PEG，分子量100-40K），可选取代的mPEG（分子量120-40K），杂环芳基，杂环化合物或连接子-配体；E是O、S、N（Q）、C（O）、N（Q）C（O）、C（0）N（Q）、（Q）N（CO）O、O（CO）N（Q）、S（O）、NS（O）2N（Q）、S（O）2、N（Q）S（O）2、SS、O═N、芳基、杂环芳基、环状或杂环；Q是H、烷基、?-氨基烷基、?-（取代）氨基烷基、?-磷酸基烷基或?-硫代磷酸基烷基。