(Z)-2-(2-bromophenyl)-3,6-diphenylhex-3-en-5-yn-2-ol | 1210998-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(2-bromophenyl)-3,6-diphenylhex-3-en-5-yn-2-ol
• CAS: 1210998-62-1
• 化学式: C₂₄H₁₉BrO
• 分子量: 403.318
• InChiKey: AJAZOJVXZZNUMZ-FXBPSFAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 (Z)-1,4-二苯基-1-丁烯-3-炔基-1-丁基碲化物 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以86%的产率得到(Z)-2-(2-bromophenyl)-3,6-diphenylhex-3-en-5-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Transmetalation of Z-Telluroenynes: Stereoselective Synthesis of Z-Enynols and Their Application in Palladium-Catalyzed Cyclization

  摘要：

  The synthesis of various Z-enynols via reaction of vinyllithium intermediate with aldehydes and ketones is described. The subsequent cyclization of a wide variety of Z-enynols afforded substituted furans and dihydrofurans with high regioselectivity under mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol902896x