(Z)-2,3-bis(2-bromophenyl)-2-butene | 123994-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2,3-bis(2-bromophenyl)-2-butene
• CAS: 123994-13-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂
• 分子量: 366.095
• InChiKey: LMQYWNNFZYSGHB-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-bis(2-bromophenyl)-2-butene 在 正丁基锂 作用下， 生成 (Z)-2,3-diphenyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and unusual selenium extrusion reaction of a cyclic triselenide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a044
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(Z)-2,3-bis(2-bromophenyl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  钯与具有烯烃骨架的二膦配体之间的金属配体配合

  摘要：

  摘要合成了三齿钯（0）化合物[（cPCMe CMeP）Pd]（（Z）-2,3-双（2-二异丙基膦基苯基）-2-丁烯），并与CH3I，C6H5I形成氧化加成产物。 ，Ph2SiH2和HCl进行了表征。在所有情况下均观察到烯烃主链的半变性，并且除Ph2SiH2以外，都会产生反式钯（II）物种。由于Si H键活化的可逆性，Ph2SiH2的氧化添加会导致助熔物质。与HCl的反应性导致酸的氧化加成反应，导致形成氯氢化物络合物[（cPCMe CMeP）PdHCl]，然后将烯烃不可逆地插入Pd H键，从而产生[（PCMe CHMeP）PdCl ]。另外，用[（cPCMe CMeP）PdCl2]实现了脱卤化氢，得到了[（PCMe C（CH2）P）PdCl]。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.08.035

文献信息

• Group 10 Metal Complexes Supported by Pincer Ligands with an Olefinic Backbone
  作者：Brittany J. Barrett、Vlad M. Iluc

  DOI：10.1021/om500256r

  日期：2014.5.27

  The coordination chemistry of 2,2'-bis(di-iso-propylphosphino)trans-stilbene (tPCH=CHP) with group 10 metal centers in a variety of oxidation states is reported; different coordination modes were observed depending on the oxidation state of the metal. With metal centers in the 0 or +1 oxidation state ((tPCH=CHP)Ni, [(tPCH=CHP)Pd](2), (tPCH=CHP)NiCl, (tPCH=CHP)Nil), eta(2) coordination of the olefin occurs, whereas, with metals in the +2 oxidation state, C H activation of the backbone, followed by rapid H X reductive elimination, was observed, leading to an coordination of the backbone in (tPC=CHP)MCl (M = Ni, Pd, Pt). Employing the methyl-substituted analogue, 2,2'-bis(di-iso-propylphosphino)-trans-diphenyl-1,2-dimethylethene (tPCMe=CMeP), forced an eta(2) coordination of the olefin in [(tPCMe=CMeP)NiCl](2)[NiCl4]. The synthesis of the hydride complex (tPC=CHP)NiH was attempted, but, instead, led to the formation of (tPCH=CHP)Ni, indicating that the vinyl form of the backbone can function as a hydrogen acceptor. All metal complexes were characterized by multinuclei NMR spectroscopy, X-ray crystallography, and elemental analysis.
• Synthesis and unusual selenium extrusion reaction of a cyclic triselenide
  作者：Shoko Yamazaki、Takuya Yoshimura、Shinichi Yamabe、Toshio Arai、Hatsue Tamura

  DOI：10.1021/jo00288a044

  日期：1990.1
• Metal-ligand cooperation between palladium and a diphosphine ligand with an olefinic backbone
  作者：Brittany J. Barrett、Vlad M. Iluc

  DOI：10.1016/j.ica.2016.08.035

  日期：2017.4

  Abstract The tridentate palladium(0) compound [(cPCMe CMeP)Pd] ((Z)-2,3-bis(2-di-iso-propylphosphinephenyl)-2-butene) was synthesized and its oxidative addition products with CH3I, C6H5I, Ph2SiH2, and HCl were characterized. Hemilability of the olefinic backbone is observed in all cases and, excluding Ph2SiH2, results in trans palladium(II) species. Oxidative addition of Ph2SiH2 results in a fluxional

  摘要合成了三齿钯（0）化合物[（cPCMe CMeP）Pd]（（Z）-2,3-双（2-二异丙基膦基苯基）-2-丁烯），并与CH3I，C6H5I形成氧化加成产物。 ，Ph2SiH2和HCl进行了表征。在所有情况下均观察到烯烃主链的半变性，并且除Ph2SiH2以外，都会产生反式钯（II）物种。由于Si H键活化的可逆性，Ph2SiH2的氧化添加会导致助熔物质。与HCl的反应性导致酸的氧化加成反应，导致形成氯氢化物络合物[（cPCMe CMeP）PdHCl]，然后将烯烃不可逆地插入Pd H键，从而产生[（PCMe CHMeP）PdCl ]。另外，用[（cPCMe CMeP）PdCl2]实现了脱卤化氢，得到了[（PCMe C（CH2）P）PdCl]。