4-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline | 383402-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline
• CAS: 383402-01-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 242.324
• InChiKey: MFERWVYUDLTJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 4-甲基哌嗪-1-甲脒半硫酸盐 在 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.33h， 以81%的产率得到4-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化高效合成2-氨基-4（3H）-喹唑啉酮和2-氨基喹唑啉衍生物

  摘要：

  我们已经开发了一种通用且有效的方法，用于铜催化的2-氨基-4（3H）-喹唑啉酮和2-氨基喹唑啉衍生物的合成。该方案使用容易获得的取代的2-卤代苯甲酸，2-溴苯甲醛，2-溴苯基酮和胍作为起始原料，廉价的碘化亚铜（I）作为催化剂，该方法对于在N-杂环结构中的应用具有重要的应用价值。有机化学和药物化学。 铜催化-交叉偶联-2-氨基-4（3H）-喹唑啉酮-2-氨基喹唑啉-合成方法

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216871

文献信息

• METHOD FOR SUPPRESSING DIFFERENTIATION OF PLURIPOTENT STEM CELLS
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP4105319A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Pluripotent stem cells are suspension-cultured with the undifferentiated state thereof maintained. In suspension culture of pluripotent stem cells, the undifferentiated state is maintained by the presence of a PKC inhibitor, especially, a PKCβ inhibitor, and a tankyrase inhibitor (TNKS inhibitor).

  多能干细胞是在保持未分化状态下进行悬浮培养的。在多能干细胞的悬浮培养过程中，PKC 抑制剂（尤其是 PKCβ 抑制剂）和罐酸酶抑制剂（TNKS 抑制剂）的存在可维持多能干细胞的未分化状态。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2506716B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• [EN] METHOD FOR SUPPRESSING DIFFERENTIATION OF PLURIPOTENT STEM CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR SUPPRIMER LA DIFFÉRENCIATION DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES<br/>[JA] 多能性幹細胞の分化抑制方法
  申请人：KANEKA CORP

  公开号：WO2021162090A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  未分化状態を維持しながら多能性幹細胞を浮遊培養する。多能性幹細胞を浮遊培養する際に、ＰＫＣ阻害剤のなかでもＰＫＣβ阻害剤と、タンキレース阻害剤（ＴＮＫＳ阻害剤）とを存在させることで未分化状態を維持する。
• Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Amino-4(<i>3H</i>)-quinazolinone and 2-Aminoquinazoline Derivatives
  作者：Hua Fu、Renzhong Qiao、Xuhu Huang、Haijun Yang、Yufen Zhao

  DOI：10.1055/s-0029-1216871

  日期：——

  We have developed a versatile and efficient method for copper-catalyzed synthesis of both 2-amino-4(3H)-quinazolinone and 2-aminoquinazoline derivatives. The protocol uses readily available substituted 2-halobenzoic acids, 2-bromobenzaldehyde, 2-bromophenyl ketones and guanidines as the starting materials, inexpensive copper(I) iodide as the catalyst, and the method has important application values

  我们已经开发了一种通用且有效的方法，用于铜催化的2-氨基-4（3H）-喹唑啉酮和2-氨基喹唑啉衍生物的合成。该方案使用容易获得的取代的2-卤代苯甲酸，2-溴苯甲醛，2-溴苯基酮和胍作为起始原料，廉价的碘化亚铜（I）作为催化剂，该方法对于在N-杂环结构中的应用具有重要的应用价值。有机化学和药物化学。 铜催化-交叉偶联-2-氨基-4（3H）-喹唑啉酮-2-氨基喹唑啉-合成方法