1,1-Bis(dimethylaminomethyl)-2-ethanol | 261528-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-Bis(dimethylaminomethyl)-2-ethanol
• 英文别名: γ.γ'-bis-dimethylamino-isobutyl alcohol；γ.γ'-Bis-dimethylamino-isobutylalkohol；1.3-Bis-dimethylamino-2-hydroxymethyl-propan；3-(Dimethylamino)-2-[(dimethylamino)methyl]propan-1-ol
• CAS: 261528-91-0
• 化学式: C₈H₂₀N₂O
• 分子量: 160.26
• InChiKey: SNLJYOLWRAQDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Bis(dimethylaminomethyl)-2-ethanol 在 水 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以60%的产率得到2-Bromo-1,1-bis(dimethylaminomethyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  醚和胺复合的二聚体和烷基锂的四聚体对三苯基甲烷的反应性。

  摘要：

  报道了路易斯碱（LB）与三苯甲烷（TPMH）络合的伯和仲σ-烷基锂（RLi）的动力学。其中一个或两个LB基团（-OMe，-NMe，-NMeR）是分子形式的一部分的RLis，在苯中是分子内复合的四聚体，例如2（4），或二聚体，例如4（2） 。它们用作其分子间同源物R4Li4 x 4LB和R2Li2 x 4LB（LB = NR'3，OR'2）的模型。[RLi]中的不统一反应顺序与通过聚合RLi和TPMH之间的平衡（K（stat.corr。）大约= 1）形成的尚未确定的1：1络合物的反应一致。在某些情况下，四聚体/二聚体平衡混合物会发生络合/反应。反应速率与复合物的计算浓度线性相关。复合物的相对速率范围为1 [prim-R4Li4 x 3LB x TPMH（假定）]至4250 [sec-R2Li2 x 3LB x TPMH（假定）]。由于LB诱导的四聚体向二聚体的转化，在反应性增强中的主要作用归

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000117)6:2<225::aid-chem225>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  β,β'-bis-dimethylamino-isobutyric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,1-Bis(dimethylaminomethyl)-2-ethanol
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS AND REDUCTION OF BIS(DIMETHYLAMINO-METHYL)ACETIC ACID AND α-DIMETHYLAMINOMETHYL-ACRYLIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01140a011

文献信息

• Synthesis and DNA-binding properties of water-soluble cationic pyropheophorbides derived from chlorophyll a/b
  作者：Hidetoshi Taima、Naoki Yoshioka、Hidenari Inoue

  DOI：10.1039/b819700h

  日期：——

  esters of pyropheophorbide a/b have been designed and synthesized to explore the intercalation of their phorbine ring between the base pairs of double-helical DNA and the influence of their peripheral substituents on the DNA interactions. Mono-(1), di-(2, 3) and tetra-(4, 5) cationic pyropheophorbides are soluble as an oligomeric aggregate in HEPES buffer, but hexa-(6) cationic pyropheophorbide is soluble

  一系列的单，二，四和六阳离子的 焦脱镁叶绿酸 a / b的设计和合成是为了探索它们的嵌入。佛比滨双螺旋DNA碱基对之间的环及其外围取代基对DNA相互作用的影响。单- （1），二- （2，3）和四- （4，5）的阳离子pyropheophorbides可溶于如HEPES缓冲的低聚集合体，但六- （6）的阳离子焦脱镁叶绿酸在较低浓度下可作为单体溶解。这些阳离子的相互作用焦脱镁叶绿酸通过DNA展开分析，荧光能量转移以及双螺旋DNA的解链温度和可见吸收光谱的测量，对具有DNA的衍生物进行了研究。阳离子2和3分别在没有和/或没有自聚集和自聚集的情况下结合在双螺旋DNA外部，因为它们由于聚集而不能插入碱基对之间。另一方面，四阳离子4和5以及六阳离子6插入在双螺旋DNA的碱基对之间。阳离子焦脱镁叶绿酸a / b的结合方式 高度依赖于焦脱镁叶绿酸的阳离子外围取代基的数量和位置。
• SYNTHESIS AND GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF A PROTOTYPE MEMBER OF A NEW FAMILY OF AMlNOTHIOL RADIOPROTECTORS
  申请人：Fahl William E.

  公开号：US20140107216A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The synthesis, growth inhibition and radioprotective activity of the PrC-210 aminothiol, 3-(methyl-amino)-2-((methylamino)methyl)propane-1-thiol, and its polyamine and thiolated polyamine progenitors are reported. All of the molecules significantly inhibited growth of cultured normal human fibroblasts. The combination of an ROS-scavenging thiol group and a positively charged alkyl-amine backbone provided the most radioprotective aminothiol molecule.

  报道了PrC-210氨硫醇，3-(甲氨基)-2-((甲氨基)甲基)丙烷-1-硫醇及其多胺和硫化多胺前体的合成、生长抑制和放射防护活性。所有分子均显著抑制培养的正常人类成纤维细胞的生长。具有ROS清除硫基团和带正电的烷基胺骨架的组合提供了最具放射防护性的氨硫醇分子。
• Mannich; Wieder, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 385,389
  作者：Mannich、Wieder

  DOI：——

  日期：——
• Silten,F., Diss. <Berlin 1930> S. 6, 22
  作者：Silten,F.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF A PROTOTYPE MEMBER OF A NEW FAMILY OF AMINOTHIOL RADIOPROTECTORS
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160243062A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The synthesis, growth inhibition and radioprotective activity of the PrC-210 aminothiol, 3-(methyl-amino)-2-((methylamino)methyl)propane-l-thiol, and its polyamine and thiolated polyamine progenitors are reported. All of the molecules significantly inhibited growth of cultured normal human fibroblasts. The combination of an ROS-scavenging thiol group and a positively charged alkyl-amine backbone provided the most radioprotective aminothiol molecule.