2-t-butyl-1,1,3,3-tetraisopropylguanidine | 81236-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-t-butyl-1,1,3,3-tetraisopropylguanidine
• 英文别名: N''-tert-Butyl-N,N,N',N'-tetrapropan-2-ylguanidine；2-tert-butyl-1,1,3,3-tetra(propan-2-yl)guanidine
• CAS: 81236-10-4
• 化学式: C₁₇H₃₇N₃
• 分子量: 283.501
• InChiKey: KKGBNESHCVKVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 1.) COCl₂ 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-t-butyl-1,1,3,3-tetraisopropylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Elliott, John D.; Gero, Stephan D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2085 - 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and properties of a series of strong but hindered organic bases
  作者：Derek H. R. Barton、John D. Elliott、Stephen D. Géro

  DOI：10.1039/c39810001136

  日期：——

  A series of highly hindered N1,N2N2,N3,N3-penta-alkylguanidines has been synthesised from inexpensive starting materials; these strong bases show interesting effects in organic synthesis.

  已经从廉价的起始原料合成了一系列高度受阻的N 1，N 2 N 2，N 3，N 3-戊烷基胍。这些强碱在有机合成中显示出有趣的作用。
• Verfahren zur Herstellung von alpha-Cyano Essigsäureestern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0999206A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  Herstellung von Cyanessigsäureestern durch Umsetzung eines entsprechenden Monochloressigsäureesters mit Cyanwasserstoff in Gegenwart einer Base, wobei es sich bei der Base um eine Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe der tertiären Amine, Salze der Kohlensäure, Salze der Kohlensäurehalbester, Salze von Carbonsäuren, Amidine, Guanidine und aromatischen N-Heterocyclen handelt.

  通过相应的一氯乙酸酯与氰化氢在碱存在下反应制备氰基乙酸酯，其中碱为选自以下组别的化合物：叔胺、碳酸盐、碳酸半酯盐、羧酸盐、脒、胍和芳香族 N-杂环。
• BARTON, D. H. R.;ELLIOTT, J. D.;GERO, S. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 9, 2085-2090
  作者：BARTON, D. H. R.、ELLIOTT, J. D.、GERO, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• US6130347A
  申请人：——

  公开号：US6130347A

  公开（公告）日：2000-10-10