ethyl (6,7-difluoro-5-phenyl-1H-indazol-3-yl)carbamate | 727425-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl (6,7-difluoro-5-phenyl-1H-indazol-3-yl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-(6,7-difluoro-5-phenyl-1H-indazol-3-yl)carbamate
• CAS: 727425-82-3
• 化学式: C₁₆H₁₃F₂N₃O₂
• 分子量: 317.295
• InChiKey: SWTUOJJTEFCXIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 ethyl (6,7-difluoro-5-phenyl-1H-indazol-3-yl)carbamate 以 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 piperidine-1-carboxylic acid (6,7-difluoro-5-phenyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazol-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Novel aminoindazole derivatives as medicaments and pharmaceutical compositions including them

  摘要：

  该发明涉及通式(I)1的新颖衍生物，其中R3是(1-6C)烷基，芳基，芳基(1-6C)烷基，杂芳基，杂芳基(1-6C)烷基，芳基或杂芳基融合到(1-10C)环烷基，杂环，杂环烷基，环烷基，脱氢脂肪烷基，多环烷基，烯基，炔基，CONR1R2，COOR1，SO2R1，C(═NH)R1或C(═NH)NR1基团；R5、R6和R7分别选自以下基团：卤素，CN，NO2，NH2，OH，OR8，COOH，C(O)OR8，—O—C(O)R8，NR8R9，NHC(O)R8，C(O)NR8R9，NHC(S)R8，C(S)NR8R9，SR8，S(O)R8，SO2R8，NHSO2R8，SO2NR8R9，—O—SO2R8，—SO2—O—R8，三氟甲基，三氟甲氧基，(1-6C)烷基，(1-6C)烷氧基，芳基，芳基(1-6C)烷基，杂芳基，杂芳基(1-6C)烷基，杂环，环烷基，烯基，炔基，脱氢脂肪烷基或多环烷基。

  公开号：

  US20040132794A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-difluoro-5-phenyl-1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-indazole-3-amine 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 ethyl (6,7-difluoro-5-phenyl-1H-indazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel aminoindazole derivatives as medicaments and pharmaceutical compositions including them

  摘要：

  该发明涉及通式(I)1的新颖衍生物，其中R3是(1-6C)烷基，芳基，芳基(1-6C)烷基，杂芳基，杂芳基(1-6C)烷基，芳基或杂芳基融合到(1-10C)环烷基，杂环，杂环烷基，环烷基，脱氢脂肪烷基，多环烷基，烯基，炔基，CONR1R2，COOR1，SO2R1，C(═NH)R1或C(═NH)NR1基团；R5、R6和R7分别选自以下基团：卤素，CN，NO2，NH2，OH，OR8，COOH，C(O)OR8，—O—C(O)R8，NR8R9，NHC(O)R8，C(O)NR8R9，NHC(S)R8，C(S)NR8R9，SR8，S(O)R8，SO2R8，NHSO2R8，SO2NR8R9，—O—SO2R8，—SO2—O—R8，三氟甲基，三氟甲氧基，(1-6C)烷基，(1-6C)烷氧基，芳基，芳基(1-6C)烷基，杂芳基，杂芳基(1-6C)烷基，杂环，环烷基，烯基，炔基，脱氢脂肪烷基或多环烷基。

  公开号：

  US20040132794A1

文献信息

• DERIVES D'AMINOINDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1572200A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• [EN] AMINOINDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOINDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2004062662A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  La présente invention concerne les nouveaux dérivés de formule générale (I) et leur utilisation pour traiter les maladies pouvant résulter d’une activité anormale de kinases.
• Novel aminoindazole derivatives as medicaments and pharmaceutical compositions including them
  申请人：——

  公开号：US20040132794A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to novel derivatives of general formula (I) 1 in which R3 is a (1-6C)alkyl, aryl, aryl(1-6C)alkyl, heteroaryl, heteroaryl(1-6C)alkyl, aryl or heteroaryl fused to a (1-10C) cycloalkyl, heterocycle, heterocycloalkyl, cycloalkyl, adamantyl, polycycloalkyl, alkenyl, alkynyl, CONR1R2, COOR1, SO 2 R1, C(═NH)R1 or C(═NH)NR1 radical; R5, R6 and R7 are, independently of one another, chosen from the following radicals: halogen, CN, NO 2 , NH 2 , OH, OR8, COOH, C(O)OR8, —O—C(O)R8, NR8R9, NHC(O)R8, C(O)NR8R9, NHC(S)R8, C(S)NR8R9, SR8, S(O)R8, SO 2 R8, NHSO 2 R8, SO 2 NR8R9, —O—SO 2 R8, —SO 2 —O—R8, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, aryl, aryl(1-6C)alkyl, heteroaryl, heteroaryl(1-6C)alkyl, heterocycle, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, adamantyl or polycycloalkyl.

  该发明涉及通式(I)1的新颖衍生物，其中R3是(1-6C)烷基，芳基，芳基(1-6C)烷基，杂芳基，杂芳基(1-6C)烷基，芳基或杂芳基融合到(1-10C)环烷基，杂环，杂环烷基，环烷基，脱氢脂肪烷基，多环烷基，烯基，炔基，CONR1R2，COOR1，SO2R1，C(═NH)R1或C(═NH)NR1基团；R5、R6和R7分别选自以下基团：卤素，CN，NO2，NH2，OH，OR8，COOH，C(O)OR8，—O—C(O)R8，NR8R9，NHC(O)R8，C(O)NR8R9，NHC(S)R8，C(S)NR8R9，SR8，S(O)R8，SO2R8，NHSO2R8，SO2NR8R9，—O—SO2R8，—SO2—O—R8，三氟甲基，三氟甲氧基，(1-6C)烷基，(1-6C)烷氧基，芳基，芳基(1-6C)烷基，杂芳基，杂芳基(1-6C)烷基，杂环，环烷基，烯基，炔基，脱氢脂肪烷基或多环烷基。