3-(2-benzothiazolyl)-7-hydroxy-2-methyl-5-ethylchromone | 222716-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-benzothiazolyl)-7-hydroxy-2-methyl-5-ethylchromone
• 英文别名: 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-4H-chromen-4-one；3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-2-methylchromen-4-one
• CAS: 222716-17-8
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD00587480
• 分子量: 337.399
• InChiKey: QAOFNXJEBHMTIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 3-(2-benzothiazolyl)-7-hydroxy-2-methyl-5-ethylchromone 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以90%的产率得到3-Benzothiazol-2-yl-8-dimethylaminomethyl-6-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the hetero analogs of isoflavones. 22. Mannich reaction in the benzimidazole and benzothiazole analogs of isoflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311328
• 作为产物：
  描述：

  7-acetoxy-3-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-5-ethylchromone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.07h， 以65%的产率得到3-(2-benzothiazolyl)-7-hydroxy-2-methyl-5-ethylchromone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the hetero analogs of isoflavones. 22. Mannich reaction in the benzimidazole and benzothiazole analogs of isoflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311328

文献信息

• Chemistry of the hetero analogs of isoflavones. 22. Mannich reaction in the benzimidazole and benzothiazole analogs of isoflavones
  作者：M. S. Frasinyuk、A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02311328

  日期：1998.8