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1-(4-[4-(4-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-oxy]phenyl)piperazin-1-yl]phenyl)pyrrolidin-2,5-dione | 128063-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-[4-(4-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-oxy]phenyl)piperazin-1-yl]phenyl)pyrrolidin-2,5-dione
英文别名
1-[4-[4-[4-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-(1,2,4-triazol-1-yl)propoxy]phenyl]piperazin-1-yl]phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
1-(4-[4-(4-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-oxy]phenyl)piperazin-1-yl]phenyl)pyrrolidin-2,5-dione化学式
CAS
128063-61-6
化学式
C31H30Cl2N6O4
mdl
——
分子量
621.523
InChiKey
QBVXWBLKCZQPHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐3-(4-[4-(4-aminophenyl)piperazin-1-yl]phenoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol异丙醇 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以to provide a solid (0.165 g)的产率得到1-(4-[4-(4-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-1-oxy]phenyl)piperazin-1-yl]phenyl)pyrrolidin-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Triazole antifungal agents
    摘要:
    本发明提供了式子为:##STR1## 的三唑类抗真菌化合物,其中R可以是(a)苯基,可选地取代1到3个基团,每个基团独立地从卤素和CF.sub.3中选择;或(b)5-氯吡啶-2-基基团;而R.sup.1可以是(a)苯基,对位取代于以下基团之一:##STR2## 或(b)2-, 3-或4-吡啶基,可选地取代式子##STR3##的基团。
    公开号:
    US05023258A1
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文献信息

  • US5023258A
    申请人:——
    公开号:US5023258A
    公开(公告)日:1991-06-11
  • Triazole antifungal agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05023258A1
    公开(公告)日:1991-06-11
    The invention provides triazole antifungal compounds of the formula: ##STR1## wherein R is either (a) a phenyl group optionally substituted with 1 to 3 substituents, each selected independently from halo and CF.sub.3 ; or (b) a 5-chloropyridin-2-yl group; and R.sup.1 is either (a) a phenyl group, para-substituted by a group selected from the following: ##STR2## or (b) a 2-, 3- or 4-pyridinyl group optionally substituted with a group of the formula ##STR3##
    该发明提供了式子为:##STR1##的三唑类抗真菌化合物,其中R是(a)一个苯基,可选地取代为1到3个取代基,每个取代基独立地选自卤素和CF.sub.3;或者(b)一个5-氯吡啶-2-基基团;而R.sup.1是(a)一个苯基,对位取代为以下群之一:##STR2##或者(b)一个2-、3-或4-吡啶基团,可选地取代为式子##STR3##的一个群。
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