4,4'-dibenzyloxybenzil | 126745-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-dibenzyloxybenzil
• 英文别名: 1,2-Bis(4-phenylmethoxyphenyl)ethane-1,2-dione；1,2-bis(4-phenylmethoxyphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 126745-16-2
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄
• 分子量: 422.48
• InChiKey: OAJUQZCYZXQCIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibenzyloxybenzil 、 尿素 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hierarchical structure of a self-assembled xerogel

  摘要：

  从乙二醛凝胶中去除液体后，会产生一种由紧密排列的纤维组成的宏观多孔固体（一种干凝胶），这些纤维会聚集成高度褶皱的薄片。

  DOI：

  10.1039/b008046m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-benzyloxyphenyl)acetylene 在 sodium periodate 、 硫酸 、 5% active carbon-supported ruthenium 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以190.1 mg的产率得到4,4'-dibenzyloxybenzil
  参考文献：
  名称：

  铜催化 1,2-二酮与乙烯基阳离子的间质选择性形式 [4+1] 环化

  摘要：

  容易获得的 1,2-二酮的对映选择性转化代表了获得对映体富集分子的快速途径。在此，我们公开了铜催化的1,2-二酮与乙烯基阳离子的对转选择性形式[4+1]环化，使得能够高效且原子经济地构建带有1,3-间二氧杂环戊烯部分的轴向手性芳基吡咯，并具有良好至优异的对映选择性在温和的反应条件下。重要的是，该方法延续了 1,2-二酮的第一个对映选择性正式 [4+1] 环化。

  DOI：

  10.1039/d3cc04817a

文献信息

• Schoenberg; Bleyberg, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3755
  作者：Schoenberg、Bleyberg

  DOI：——

  日期：——
• Hierarchical structure of a self-assembled xerogel
  作者：Marius Kölbel、Fredric M. Menger

  DOI：10.1039/b008046m

  日期：——

  Removal of the liquid from a glycoluril-based gel produces a macroporous solid (a xerogel) comprised of closely packed fibers that assemble into highly convoluted sheets.

  从乙二醛凝胶中去除液体后，会产生一种由紧密排列的纤维组成的宏观多孔固体（一种干凝胶），这些纤维会聚集成高度褶皱的薄片。
• Copper-catalyzed atroposelective formal [4+1] annulation of 1,2-diketones with vinyl cations
  作者：Ze-Shu Wang、Hao-Jin Xu、Yang-Bo Chen、Long-Wu Ye、Bo Zhou、Peng-Cheng Qian

  DOI：10.1039/d3cc04817a

  日期：——

  copper-catalyzed atroposelective formal [4+1] annulation of 1,2-diketones with vinyl cations, enabling the efficient and atom-economical construction of axially chiral arylpyrroles bearing 1,3-dioxole moieties with good to excellent enantioselectivities under mild reaction conditions. Importantly, this methodology continues the first enantioselective formal [4+1] annulation of 1,2-diketones.

  容易获得的 1,2-二酮的对映选择性转化代表了获得对映体富集分子的快速途径。在此，我们公开了铜催化的1,2-二酮与乙烯基阳离子的对转选择性形式[4+1]环化，使得能够高效且原子经济地构建带有1,3-间二氧杂环戊烯部分的轴向手性芳基吡咯，并具有良好至优异的对映选择性在温和的反应条件下。重要的是，该方法延续了 1,2-二酮的第一个对映选择性正式 [4+1] 环化。