2-(1-Allylamino-ethyl)-phenol | 84837-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-Allylamino-ethyl)-phenol
• 英文别名: 2-[1-(Prop-2-enylamino)ethyl]phenol
• CAS: 84837-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YRHFMMJRUSHULQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Chloromethoxy)-2-ethylbenzene 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(1-Allylamino-ethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Nouvelle Voie d'acces aux dihydro-3,4-2H-benzoxazines-1,3

  摘要：

  由伯胺和二卤代化合物制备3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪，其方法可导致化合物在位置2和4上不对称地被取代。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88715-8

文献信息

• COLIN, J. L.;LOUBINOUX, B., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 41, 4245-4246
  作者：COLIN, J. L.、LOUBINOUX, B.

  DOI：——

  日期：——
• Nouvelle voie d'acces aux dihydro-3,4-2H-benzoxazines-1,3
  作者：J.L. Colin、B. Loubinoux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88715-8

  日期：1982.1

  3,4-Dihydro-2H-1,3-benzoxazines were prepared from primary amines and dihalocompounds by a method which can lead to compounds dissymetrically substituted in positions 2 and 4.

  由伯胺和二卤代化合物制备3,4-二氢-2H-1,3-苯并恶嗪，其方法可导致化合物在位置2和4上不对称地被取代。