2-(3-chloropropyl)-5-methylthiophene | 616863-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(3-chloropropyl)-5-methylthiophene
• CAS: 616863-18-4
• 化学式: C₈H₁₁ClS
• 分子量: 174.694
• InChiKey: ITVFALHVPCOKBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloropropyl)-5-methylthiophene 在 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-methyl-6,7-dihydro-5H-thieno[3,2-b]thiopyran
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401
• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-5-methylthiophene 、 1-溴-3-氯丙烷 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2-(3-chloropropyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐促进硫化物的环化：稠合硫杂环的便捷合成

  摘要：

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39401

文献信息

• [EN] 3-ARYLOXYL-3-FIVE-MEMBERED HETEROARYL PROPYLAMINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PROPYLAMINE HÉTÉROARYLE 3-ARYLOXYL-3 À CINQ CHAÎNONS, ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物及其用途
  申请人：SHANGHAI LEADO PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2020035040A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  公开了3-芳氧基-3-五元杂芳基-丙胺类化合物及其用途。具体公开了一种化合物，或其药学上可接受的盐、或其前药，所述化合物具有式I结构。所述的化合物，或其药学上可接受的盐、或其前药对瞬时受体电位通道蛋白(TPR)具有优异的抑制作用，并对瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病具有良好的治疗作用。
• Triflic Anhydride-Promoted Cyclizationof Sulfides: A Convenient Synthesis of Fused Sulfur Heterocycles
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Nikolay E. Shevchenko、Elizabeth S. Balenkova

  DOI：10.1055/s-2003-39401

  日期：——

  A new approach to the synthesis of annulated sulfur heterocycles based on triflic anhydride-promoted cyclization of the hetaryl(aryl) containing alkyl sulfides was elaborated. Smooth demethylation of initially formed cyclic sulfonium salts by treatment with triethylamine afforded a number of five-, six- and seven-membered fused sulfur heterocycles. Unexpected ring opening took place in the reaction

  阐述了一种合成环化硫杂环的新方法，该方法基于三氟甲磺酸酐促进的含烷基硫化物的杂芳基（芳基）环化。通过用三乙胺处理对最初形成的环状锍盐进行平滑去甲基化，得到许多五元、六元和七元稠合硫杂环。在二乙胺与 5 元锍盐的反应中发生了意外的开环。