2-苄基-6-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 | 105493-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-苄基-6-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-benzyl-6-methoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-6-methoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 105493-89-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: ISRTXGJIIJDADL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-6-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮 、 碘甲烷 生成 2-benzyl-6-methoxy-3-methyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal; Das; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 717,718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-2-苯基乙酰胺 、 氨基甲酸乙酯 在 phosphorus pentoxide 、 xylene 作用下， 生成 2-苄基-6-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal; Das; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 717,718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Quinazoline and Quinazolinone Derivatives via Ligand-Promoted Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative and Deaminative Coupling Reaction of 2-Aminophenyl Ketones and 2-Aminobenzamides with Amines
  作者：Pandula T. Kirinde Arachchige、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01082

  日期：2019.5.3

  highly selective for the dehydrogenative coupling reaction of 2-aminophenyl ketones with amines to form quinazoline products. The deaminative coupling reaction of 2-aminobenzamides with amines led to the efficient formation of quinazolinone products. The catalytic coupling method provides an efficient synthesis of quinazoline and quinazolinone derivatives without using any reactive reagents or forming

  发现原位形成的钌催化体系（[Ru] / L）对2-氨基苯基酮与胺的脱氢偶联反应形成喹唑啉产物具有高度选择性。2-氨基苯甲酰胺与胺的脱氨基偶联反应导致喹唑啉酮产物的有效形成。催化偶合方法可有效合成喹唑啉和喹唑啉酮衍生物，而无需使用任何反应性试剂或形成任何有毒副产物。
• A Direct Method for Synthesis of Quinoxalines and Quinazolinones Using Epoxides as Alkyl Precursor
  作者：Xueyan Lv、Lili Lv、Shichen Li、Chengcheng Ding、Bingchuan Yang、Chen Ma

  DOI：10.3390/molecules28217391

  日期：——

  An iodine-mediated one-pot synthesis of pyrrolo/indolo [1,2-a]quinoxalines and quinazolin-4-one via utilizing epoxides as alkyl precursors under metal-free conditions has been described. Both 1-(2-aminophenyl)-pyrrole and 2-aminobenzamide could be applied to this protocol. A total of 33 desired products were obtained with moderate to good yields. This methodology was suitable for wide-scale preparation

  描述了在无金属条件下利用环氧化物作为烷基前体，碘介导的吡咯并/吲哚[1,2-a]喹喔啉和喹唑啉-4-酮的一锅法合成。1-(2-氨基苯基)-吡咯和2-氨基苯甲酰胺都可以应用于该方案。总共获得了 33 种所需产物，收率中等至良好。该方法适合大规模制备，所得产品可以进一步修饰为有前景的药物活性试剂。
• Aggarwal; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 723,725
  作者：Aggarwal、Ray

  DOI：——

  日期：——
• Aggarwal; Das; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 717,718
  作者：Aggarwal、Das、Ray

  DOI：——

  日期：——
• ENEIN, M. NABIL, ABOUL;BIBERS, M.;EID, ATTIAT, I.;EL-KASHIF, H.;MOUSTAFA,+, EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 3, 337-346
  作者：ENEIN, M. NABIL, ABOUL、BIBERS, M.、EID, ATTIAT, I.、EL-KASHIF, H.、MOUSTAFA,+

  DOI：——

  日期：——