摘要:
由各种酚的缩合反应合成了一系列3-取代的苯氧基-6-((取代的)1H-吡唑-1-基)哒嗪。3-氯-6-(1H-吡唑-1-基)哒嗪 或3-氯-6-(5'-甲基-4-乙氧基羰基-1H-吡唑-1-基)哒嗪 在 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)在120°C,以K 2 CO 3为酸受体。中间体 或者 从环化获得3-氯-6-肼基哒嗪 和 3-二甲基氨基丙烯醛或乙基-2 - ((二甲基氨基)亚甲基)-3-氧代丁酸在正丁醇及回流副产物 或者 也产生了。所有标题化合物均通过1 H NMR,红外光谱(IR)和元素分析确认。生物活性测试表明,部分标题化合物显示高的抑制活性对油菜L.(白菜型油菜)和中度抑制活性对稗草。例如,化合物的抑制百分比 和 10μg/ mL时对菜子双歧杆菌的抗药性均为94%。J.杂环化学,(2009)。