11-cyano-5H-pyrido<1,2-g><1,6>naphthyrid-5-one | 108757-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 11-cyano-5H-pyrido<1,2-g><1,6>naphthyrid-5-one
• 英文别名: 5-oxo-5H-pyrido[1,2-g][1,6]naphthyridine-11-carbonitrile；5-Oxo-5H-pyrido[1,2-g][1,6]naphthyridin-11-carbonitril；5-Oxopyrido[1,2-g][1,6]naphthyridine-11-carbonitrile
• CAS: 108757-70-6
• 化学式: C₁₃H₇N₃O
• 分子量: 221.218
• InChiKey: WCNAZRJFJRMQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-cyano-5H-pyrido<1,2-g><1,6>naphthyrid-5-one 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 铂 作用下， 生成 5-oxo-1,3,4,5,7,8,9,10-octahydro-2H-pyrido[1,2-g][1,6]naphthyridine-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Okuda, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 468,471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 11-cyano-5H-pyrido<1,2-g><1,6>naphthyrid-5-one
  参考文献：
  名称：

  Okuda, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 468,471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and general method for the synthesis of novel hetarenonaphthyridones
  作者：Alexei Nemazany、Norbert Haider

  DOI：10.1002/jhet.5570330424

  日期：1996.7

  Reaction of hetarylacetonitriles 1 with ethyl esters of chloro- or bromo-substituted pyridinecarboxylic acids in the presence of a base affords a series of novel heterocycle-annelated [1,6]-, [2,6]-, and [2,7]naphthyridones with a bridgehead nitrogen atom.

  在碱的存在下，杂芳基乙腈1与氯或溴取代的吡啶羧酸的乙酯反应，得到一系列新颖的杂环退火的[1,6]-，[2,6]-和[2,7]带有桥头氮原子的萘啶酮。