phenyl (4-(4-(5-methoxypyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate | 158399-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: phenyl (4-(4-(5-methoxypyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate
• 英文别名: phenyl [4-[4-(5-methoxy-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-phenyl]carbamate；phenyl N-[4-[4-(5-methoxypyridin-2-yl)piperazin-1-yl]phenyl]carbamate
• CAS: 158399-65-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃
• 分子量: 404.469
• InChiKey: CLKIZDRTHOPYHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (4-(4-(5-methoxypyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以15 g (71%)的产率得到N-[4-[4-(5-methoxy-2-pyridinyl)-1-piperazinyl]phenyl]hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolone derivatives

  摘要：

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。

  公开号：

  US05650411A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)哌嗪 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 一水合肼 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 phenyl (4-(4-(5-methoxypyridin-2-yl)piperazin-1-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含四唑和吡啶的伊曲康唑类似物作为强效血管生成抑制剂。

  摘要：

  伊曲康唑是一种广泛使用的抗真菌药物，被发现具有抗血管生成活性，目前正接受多种临床试验来治疗不同类型的癌症。但是，它具有极低的溶解度和通过抑制CYP3A4与许多药物的强烈相互作用，限制了其作为新的抗血管生成和抗癌药物的潜力。为了解决这些问题，合成了一系列类似物，其中苯基被吡啶或氟取代的苯取代。其中，与伊曲康唑相比，含吡啶和四唑的化合物24的溶解度显着提高，并且对CYP3A4的抑制作用降低。与伊曲康唑相似，化合物24抑制AMPK / mTOR信号轴和VEGFR2的糖基化。在模拟研究中，它还诱导胆固醇在溶酶体中积累，并证明与NPC1的固醇感应域结合。这些结果表明，化合物24可以作为开发新一代抗血管生成药物的有吸引力的候选物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00438

文献信息

• ITRACONAZOLE ANALOGS AND USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20220106302A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Itraconazole, a widely used antifungal drug, has been found to possess potent anti-angiogenic and anti-hedgehog activities, exhibiting promising antitumor activity in several human clinical studies. The wider use of itraconazole in the treatment of cancer, however, has been limited by its potent inhibition of the drug metabolic enzyme CYP3A4 which causes drug-drug interactions. In an effort to eliminate the CYP3A4 inhibition of itraconazole while retaining its anti-angiogenic activity, we synthesized a series of itraconazole derivatives. The newly synthesized analogs of itraconazole were evaluated for their cytotoxicity against human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and their inhibitory activity against CYP3A4 enzyme.
• Substituted azolone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05650411A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The use for the manufacture of a medicament for treating Helicobacter-related diseases of a compound of formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y each independently are CH or N; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; Z is C.dbd.O or CHOH; and Ar is phenyl optionally substituted with up to three substituents selected from hydroxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, halo, trifluoromethyl, triC.sub.1-4 alkylsilyloxy, nitro, amino and cyano or pyridinyl substituted with hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy; and --A-- is a radical of formula ##STR2##

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。
• Design and Synthesis of Tetrazole- and Pyridine-Containing Itraconazole Analogs as Potent Angiogenesis Inhibitors
  作者：Yingjun Li、Kalyan Kumar Pasunooti、Hanjing Peng、Ruo-Jing Li、Wei Q. Shi、Wukun Liu、Zhiqiang Cheng、Sarah A. Head、Jun O. Liu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00438

  日期：2020.6.11

  group is replaced with pyridine or fluorine-substituted benzene was synthesized. Among them the pyridine- and tetrazole-containing compound 24 has significantly improved solubility and reduced CYP3A4 inhibition compared to itraconazole. Similar to itraconazole, compound 24 inhibited the AMPK/mTOR signaling axis and the glycosylation of VEGFR2. It also induced cholesterol accumulation in the endolysosome

  伊曲康唑是一种广泛使用的抗真菌药物，被发现具有抗血管生成活性，目前正接受多种临床试验来治疗不同类型的癌症。但是，它具有极低的溶解度和通过抑制CYP3A4与许多药物的强烈相互作用，限制了其作为新的抗血管生成和抗癌药物的潜力。为了解决这些问题，合成了一系列类似物，其中苯基被吡啶或氟取代的苯取代。其中，与伊曲康唑相比，含吡啶和四唑的化合物24的溶解度显着提高，并且对CYP3A4的抑制作用降低。与伊曲康唑相似，化合物24抑制AMPK / mTOR信号轴和VEGFR2的糖基化。在模拟研究中，它还诱导胆固醇在溶酶体中积累，并证明与NPC1的固醇感应域结合。这些结果表明，化合物24可以作为开发新一代抗血管生成药物的有吸引力的候选物。