2-amino-4,5-dinitrophenol | 116632-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-4,5-dinitrophenol
• CAS: 116632-18-9
• 化学式: C₆H₅N₃O₅
• 分子量: 199.123
• InChiKey: NJHUAUFWMWXNFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylic acid 、 2-amino-4,5-dinitrophenol 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(E)-2-methoxy-4-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(5,6-dinitrobenzo[d]oxazol-2-yl)vinyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑融合康维他汀衍生物作为抗癌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要设计，合成并评估了康普他汀A-4的一系列十个新颖的苯并恶唑类似物对三种人类癌细胞系的抗癌活性。四种合成的化合物对不同的肿瘤细胞系表现出优异的效力。其中之一显示出比对照药物更强的功效，尤其是A549和MCF-7细胞系。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-016-1685-y

文献信息

• 一种含苯并氮杂环结构的氨基芳香化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院过程工程研究所

  公开号：CN117327020A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明提供一种含苯并氮杂环结构的氨基芳香化合物，所述含苯并氮杂环结构的氨基芳香化合物具有式I所示结构。本发明提供的含苯并氮杂环结构的氨基芳香化合物作为原料制备得到的聚合物拉伸强度在100MPa以上，断裂伸长率在10％以上，Td5％在400℃以上，Tg在450℃以上，在制备主链含苯并氮杂环及其它活性取代基的相关高性能聚合物中具有重要的应用价值。
• HAUGWITZ, R. D.;ANGEL, R. G.;JACOBS, G. A.;MAURER, B. V.;NARAYANAN, V. L.+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 8, 969-974
  作者：HAUGWITZ, R. D.、ANGEL, R. G.、JACOBS, G. A.、MAURER, B. V.、NARAYANAN, V. L.+

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonamid- und aminogruppenfreie Metallkomplexfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0087715B1

  公开（公告）日：1985-08-07
• US4398045A
  申请人：——

  公开号：US4398045A

  公开（公告）日：1983-08-09
• US4533545A
  申请人：——

  公开号：US4533545A

  公开（公告）日：1985-08-06