(Z)-1-chloro-2-(4-nitrostyryl)benzene | 1082664-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1-chloro-2-(4-nitrostyryl)benzene
• 英文别名: 1-(4-nitrostyryl)-2-chlorobenzene；2-chloro-4'-nitro-cis-stilbene；2-Chlor-4'-nitro-cis-stilben；1-chloro-2-[(Z)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 1082664-48-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: KCVCIRLBAPTBEF-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-chloro-2-(4-nitrostyryl)benzene 在 碘 、 硝基苯 作用下， 生成 1-氯-2-[(E)-2-(4-硝基苯基)乙烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  Haddow et al., Philosophical Transactions of the Royal Society of London, 1948, vol. 241, p. 147,188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 3t-(2-chloro-phenyl)-2-(4-nitro-phenyl)-acrylic acid 在 copper oxide chromium oxide 作用下， 生成 (Z)-1-chloro-2-(4-nitrostyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Haddow et al., Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and physical sciences, 1948, vol. 241, p. 147,186,189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of stilbene analogues by one-pot oxidation-Wittig and oxidation-Wittig–Heck reaction
  作者：Akeel S. Saiyed、Krupa N. Patel、Bola V. Kamath、Ashutosh V. Bedekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.090

  日期：2012.8

  Synthesis of symmetrical (and unsymmetrical) stilbene derivatives is achieved by a combination of one-pot steps of Kornblum type oxidation of benzyl halide, its simultaneous in situ formation of phosphonium salt, and subsequently their Wittig reaction. In other variant it is oxidized to aldehyde, treated with ylide generated from phosphonium salt (CH3PPh3X) to give styrene, and subjected to Pd catalyzed

  对称（和不对称）二苯乙烯衍生物的合成是通过将一锅法的Kornblum型苄基卤化物氧化，同时同时原位形成phospho盐以及随后的Wittig反应相结合来实现的。在另一变体中，将其氧化成醛，用由salt盐（CH 3 PPh 3 X）产生的内鎓盐处理以得到苯乙烯，并与芳基卤化物进行Pd催化的Heck反应，以三步一锅法得到丁苯二酚。
• Microwave-Assisted Wittig Reaction of Semistabilized Nitro-Substituted Benzyltriphenyl-Phosphorous Ylides with Aldehydes in Phase-Transfer Conditions
  作者：Tiago Rodrigues、Francisca Lopes、Rui Moreira

  DOI：10.1080/00397911.2010.530378

  日期：2012.3.1

  Abstract We report here a simple entry into the nitrostilbene system in very short reaction times and good yields using the microwave-assisted Wittig reaction in phase-transfer conditions of nitro-substituted benzyltriphenylphosphonium ylides with aldehydes. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 我们在此报告了在硝基取代的苄基三苯基鏻叶立德与醛的相转移条件下，使用微波辅助的 Wittig 反应，在非常短的反应时间和良好的收率下简单地进入硝基二苯乙烯系统。图形概要
• Haddow et al., Philosophical Transactions of the Royal Society of London, 1948, vol. <A> 241, p. 147,188
  作者：Haddow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Haddow et al., Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series A, Mathematical and physical sciences, 1948, vol. 241, p. 147,186,189
  作者：Haddow et al.

  DOI：——

  日期：——