11,23-Ditert-butyl-25,27-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,6,9,11,13(27),15,18,21(25),22-decaene-5,17,26,28-tetrone | 1237538-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 11,23-Ditert-butyl-25,27-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,6,9,11,13(27),15,18,21(25),22-decaene-5,17,26,28-tetrone
• 英文别名: 11,23-ditert-butyl-25,27-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,6,9,11,13(27),15,18,21(25),22-decaene-5,17,26,28-tetrone
• CAS: 1237538-98-5
• 化学式: C₃₆H₃₆O₆
• 分子量: 564.678
• InChiKey: IQKNQHZQMGXCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,17-Ditert-butyl-11,23-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以72%的产率得到11,23-Ditert-butyl-25,27-dihydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,6,9,11,13(27),15,18,21(25),22-decaene-5,17,26,28-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过双（螺二烯酮）途径直接进入上边缘取代的单芳基和二芳氧基芳烃[4]芳烃

  摘要：

  对-叔丁基杯[4]芳烃上缘的一种似ipso的亲核取代是通过一种间接方法完成的，该方法涉及杯[4]芳烃衍生的双（螺二烯酮）。该方法不仅提供了单和1，3-二芳氧基杯芳烃，而且还能够合成上边缘单硫取代的杯芳烃[4]芳烃。该方法的修改可以成功地扩展，以更少的步骤选择性合成在下边缘具有游离羟基的单和1,3-二苯醌杯[4]芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.021

文献信息

• Direct access to upper rim substituted mono- and diaryloxy calix[4]arenes via bis(spirodienone) route
  作者：Sreeja Thulasi、Jisha Babu、Adarsh Babukuttannair、Viji Sreemathi、Ramavarma Luxmi Varma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.021

  日期：2010.7

  A seemingly ipso-like nucleophilic substitution of the upper rim of p-tert-butylcalix[4]arene is accomplished by an indirect method involving calix[4]arene derived bis(spirodienone). This method not only provides both mono and 1,3-diaryloxy calixarenes but also enables the synthesis of upper rim monothio substituted calix[4]arenes. A modification of the methodology can be successfully extended for

  对-叔丁基杯[4]芳烃上缘的一种似ipso的亲核取代是通过一种间接方法完成的，该方法涉及杯[4]芳烃衍生的双（螺二烯酮）。该方法不仅提供了单和1，3-二芳氧基杯芳烃，而且还能够合成上边缘单硫取代的杯芳烃[4]芳烃。该方法的修改可以成功地扩展，以更少的步骤选择性合成在下边缘具有游离羟基的单和1,3-二苯醌杯[4]芳烃。