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1-Bromo-4-ethynylnaphthalene | 524062-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Bromo-4-ethynylnaphthalene
英文别名
1-bromo-4-ethynylnaphthalene
1-Bromo-4-ethynylnaphthalene化学式
CAS
524062-19-9
化学式
C12H7Br
mdl
——
分子量
231.092
InChiKey
PDFHQOGDYXWTBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    316.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Bromo-4-ethynylnaphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯三溴化磷potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃氯仿甲苯乙腈 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 Ethyl 7-[4-[2-[2,6-bis[[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]methyl]pyridin-4-yl]ethynyl]naphthalen-1-yl]hept-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, METHOD FOR PREPARING SAME
    摘要:
    本发明涉及作为配体用于制备镧系元素或某些过渡金属的水溶性配合物的有机化合物,涉及制备方法以及将其用作荧光探针的用途。
    公开号:
    US20140228553A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium fluoride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 1-Bromo-4-ethynylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    扩展的乙炔基萘基钌(II)2,2':6',2''-叔吡啶配合物的合成
    摘要:
    描述了一种“金属合成”方法,用于制备扩展的乙炔基萘基钌(II)2,2':6',2''-吡啶吡啶配合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.08.140
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文献信息

  • LUMINESCENT PROBES FOR BIOLOGICAL LABELING AND IMAGING, METHOD FOR PREPARING SAME
    申请人:UNIVERSITE DE STRASBOURG
    公开号:US20140228553A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    The present invention relates to organic compounds that are usable as ligands for preparing complexes of lanthanides or of certain transition metals which are water-soluble, to a method for preparing same, and also to the use thereof as a fluorescent probe.
    本发明涉及作为配体用于制备镧系元素或某些过渡金属的水溶性配合物的有机化合物,涉及制备方法以及将其用作荧光探针的用途。
  • US9388202B2
    申请人:——
    公开号:US9388202B2
    公开(公告)日:2016-07-12
  • [EN] LUMINESCENT PROBE FOR BIOLOGICAL LABELLING AND IMAGING, METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] SONDES LUMINESCENTES POUR LE MARQUAGE BIOLOGIQUE ET L'IMAGERIE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    申请人:CENTRE NAT RECH SCIENT
    公开号:WO2013054046A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    La présente invention concerne des composés organiques, utilisables comme ligands pour la préparation de complexes de lanthanides ou de certains métaux de transition solubles dans l'eau, un procédé pour leur préparation, ainsi que leur utilisation à titre de sonde fluorescente.
  • Design and synthesis of phosphorylated pyridine-based ligands for lanthanide complexation. Part 1
    作者:Raymond Ziessel、Alexandre Steffen、Matthieu Starck
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.105
    日期:2012.7
    Several new ligands constructed from a pyridine-ethynylnaphthalene platform have been engineered with a chelating pocket comprising bisdimethylaminocarboxylate/phosphonate or bisdimethylaminophosphonate units. Selective hydrolysis provides pockets with four to six anionic carboxylate or phosphate functions suitable for lanthanide complexation. Linkage at the opposite side of a flexible hanging arm either via a triple bond or through an amide tether offers the possibility of further use of these ligands for bio-conjugation. Protocols to link the dedicated pockets via hydrophilic flexible chain to Biotin are also detailed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Synthesis of extended ethynylnaphthalene-based ruthenium(II) 2,2′:6′,2″-terpyridine complexes
    作者:Andrew C. Benniston、Sarah Mitchell、Sarah A. Rostron、Songjie Yang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.08.140
    日期:2004.10
    A ‘synthesis-at-metal’ approach is described for the preparation of extended ethynylnaphthalene-based ruthenium(II) 2,2′:6′,2-terpyridine complexes.
    描述了一种“金属合成”方法,用于制备扩展的乙炔基萘基钌(II)2,2':6',2''-吡啶吡啶配合物。
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