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6-chloro-4-hydroxy-4H-2,3-dihydrobenzopyran-4-carboxamide | 80841-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-4-hydroxy-4H-2,3-dihydrobenzopyran-4-carboxamide
英文别名
6-Chloro-4-hydroxy-2,3-dihydrochromene-4-carboxamide
6-chloro-4-hydroxy-4H-2,3-dihydrobenzopyran-4-carboxamide化学式
CAS
80841-53-8
化学式
C10H10ClNO3
mdl
——
分子量
227.647
InChiKey
XQBCYWLEDULAGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    螺恶唑烷二酮醛糖还原酶抑制剂。
    摘要:
    衍生自五元和六元环芳烷基酮的螺恶唑烷二酮(2)是体外和体内有效的醛糖还原酶抑制剂。他们设计了新颖且通用的合成方法,因为α-羟基亚氨酸盐(5)和4-烷氧基-2-氧代-3-恶唑啉(6)是关键中间体,因为传统的合成途径通常是通过α-羟基酰胺(8)生成α ,β-不饱和酰胺(9)。用辛可尼定拆分得到旋光的螺恶唑烷二酮。最佳生物活性存在于(4S)-6-氯螺[4H-2,3-二氢苯并吡喃-4,5'-恶唑烷] -2',4'-二酮(21)及其6,8-二氯同类物(23)中。
    DOI:
    10.1021/jm00354a012
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-4-二氢色原酮盐酸 、 zinc(II) iodide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-chloro-4-hydroxy-4H-2,3-dihydrobenzopyran-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    螺恶唑烷二酮醛糖还原酶抑制剂。
    摘要:
    衍生自五元和六元环芳烷基酮的螺恶唑烷二酮(2)是体外和体内有效的醛糖还原酶抑制剂。他们设计了新颖且通用的合成方法,因为α-羟基亚氨酸盐(5)和4-烷氧基-2-氧代-3-恶唑啉(6)是关键中间体,因为传统的合成途径通常是通过α-羟基酰胺(8)生成α ,β-不饱和酰胺(9)。用辛可尼定拆分得到旋光的螺恶唑烷二酮。最佳生物活性存在于(4S)-6-氯螺[4H-2,3-二氢苯并吡喃-4,5'-恶唑烷] -2',4'-二酮(21)及其6,8-二氯同类物(23)中。
    DOI:
    10.1021/jm00354a012
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文献信息

  • Spiro-oxazolidindiones
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04200642A1
    公开(公告)日:1980-04-29
    Novel spiro-oxazolidindiones useful as aldose reductase inhibitors and as therapeutic agents for the treatment of chronic diabetic complications are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the novel compounds and a method of treating chronic diabetic complications are also disclosed.
    揭示了作为醛糖还原酶抑制剂和治疗慢性糖尿病并发症的治疗剂的新型螺环氧唑烷二酮。还揭示了含有这些新型化合物的制药组合物以及治疗慢性糖尿病并发症的方法。
  • SCHNUR, R. C.
    作者:SCHNUR, R. C.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHNUR, R. C.;SARGES, R.;PETERSON, M. J., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1451-1454
    作者:SCHNUR, R. C.、SARGES, R.、PETERSON, M. J.
    DOI:——
    日期:——
  • US4200642A
    申请人:——
    公开号:US4200642A
    公开(公告)日:1980-04-29
  • US4267342A
    申请人:——
    公开号:US4267342A
    公开(公告)日:1981-05-12
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