2-苯基乙基-1,1,2,2-d4-胺 | 876-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-苯基乙基-1,1,2,2-d4-胺
• 英文名称: 2,5-diethyl phenol
• 英文别名: 2,5-diethylphenol；2,5-diethyl-phenol；2,5-Diaethyl-phenol；2-Oxy-1.4-diaethyl-benzol；2.5-Diaethyl-phenol
• CAS: 876-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: AQFCDVGUEQOTAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46.81°C (estimate)
• 沸点：
  236.65°C (estimate)
• 密度：
  0.9688 (estimate)
• 保留指数：
  1271
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

生产方法：

1. 对二乙苯经过两步反应；
2. 2,5-二乙基苯磺酸也通过两步反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基乙基-1,1,2,2-d4-胺 以49%的产率得到2,5-diethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Nitrile Oxide-Quinone Cycloadducts. III. Reinvestigation of the Base-Induced Isomerization of the 1 : 1 -C=C-Adducts of Aromatic Nitrile Oxides with 2,5- and 2,6-Dialkyl-Substitutedp-Benzoquinones

  摘要：

  通过X射线分析确定了2,5-二-叔丁基-p-苯醌与2,6-二氯苯腈氧化物的1,3-极性环加成物在碱引发异构化后的产物结构。1,3-极性环加成物中桥头位置的叔丁基团迁移至相邻的羰基碳原子。这种碱引发的重排在含有庞大取代基（即乙基、异丙基、叔丁基和苄基）的腈氧化物-醌环加成物在醇介质中发生。这一反应的驱动力被认为是由于从异噁唑啉衍生物到异噁唑融合p-喹啉衍生物的芳构化稳定作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2549
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙基-2-羟基苯基)乙酮 在 molybdenum (IV) sulfide 作用下， 生成 2-苯基乙基-1,1,2,2-d4-胺
  参考文献：
  名称：

  Landa; Macak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1322,1326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
  申请人：TANSNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016190871A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物，其结构如下式（I）：其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义；包括至少一种该化合物的药物组合物；以及治疗神经系统疾病的方法。
• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• Highly Selective and Efficient Ring Hydroxylation of Alkylbenzenes with Hydrogen Peroxide and an Osmium(VI) Nitrido Catalyst
  作者：Hoi-Ki Kwong、Po-Kam Lo、Shek-Man Yiu、Hajime Hirao、Kai-Chung Lau、Tai-Chu Lau

  DOI：10.1002/anie.201705986

  日期：2017.9.25

  The OsVI nitrido complex, OsVI(N)(quin)2(OTs) (1, quin=2‐quinaldinate, OTs=tosylate), is a highly selective and efficient catalyst for the ring hydroxylation of alkylbenzenes with H2O2 at room temperature. Oxidation of various alkylbenzenes occurs with ring/chain oxidation ratios ranging from 96.7/3.3 to 99.9/0.1, and total product yields from 93 % to 98 %. Moreover, turnover numbers up to 6360, 5670

  Os VI氮杂配合物Os VI（N）（quin）2（OTs）（1，quin = 2-喹啉酯，OTs =甲苯磺酸酯）是高度选择性和高效的催化剂，用于烷基苯与H 2 O 2的环羟基化在室温下。各种烷基苯的氧化反应发生的环/链氧化比为96.7 / 3.3至99.9 / 0.1，总产物产率为93％至98％。此外，对二甲苯，乙苯和均三甲苯的氧化可分别达到6360、5670和3880的周转率。密度泛函理论计算表明，活性中间体是Os VIII亚硝基氧代物种。
• Process For Producing Phosphonitrilic Acid Ester
  申请人：Kuwata Kotaro

  公开号：US20080091050A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A process for producing a cyclic and/or linear phosphonitrilic acid ester from a cyclic and/or linear phosphonitrile dichloride is provided, wherein the reaction time is shorter and the content of monochloro phosphazenes is very small. When phosphonitrile dichloride is reacted with a metal arylolate and/or a metal alcoholate in the presence of a reaction solvent, a metal arylolate and/or a metal alcoholate composed of at least two different metals having different ionization energies is used and also a specific compound is used as a catalyst.

  解决的问题：提供一种从环状和/或线性磷酸腈二氯化物制备环状和/或线性磷氮酸酯的方法，其中反应时间较短，单氯磷氮烷的含量非常小。 解决方案：当磷酸腈二氯化物与金属芳酚醇盐和/或金属醇盐在反应溶剂存在下反应时，使用由至少两种具有不同电离能的金属组成的金属芳酚醇盐和/或金属醇盐，并且还使用特定化合物作为催化剂。

表征谱图