tert-butyl N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxy-14-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]tetradec-4-en-2-yl]carbamate | 599197-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxy-14-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]tetradec-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 599197-60-1
• 化学式: C₂₅H₃₉N₅O₇
• 分子量: 521.614
• InChiKey: MPPKZBRMBYBPQZ-HIOPDUNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxy-14-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]tetradec-4-en-2-yl]carbamate 在 吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 四溴化碳 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Phosphoric acid mono-[(E)-(2S,3R)-2-amino-3-hydroxy-14-(7-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)-tetradec-4-enyl] ester
  参考文献：
  名称：

  荧光标记的鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇的合成；鞘氨醇和1-磷酸鞘氨醇行为的有效工具。

  摘要：

  荧光标记的鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸酯已成功地通过单烷基化和立体选择性还原生成的酮，由缩水甘油衍生的恶唑烷酮甲酯合成。通过用小鼠的鞘氨醇激酶1（SPHK1）处理，将标记的鞘氨醇转化为磷酸酯，并在血小板中将其掺入中国仓鼠卵巢（CHO）细胞。此外，NAPK-Sph-1-P通过Edg-1，Sph-1-P受体激活MAPK。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00999-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxy-14-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]tetradec-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  One-step labelling of sphingolipids via a scrambling cross-metathesis reaction

  摘要：

  在交叉甲基化反应条件下，鞘磷脂衍生物骨架中的烷基链可与功能化（标记）侧链进行一步交换。

  DOI：

  10.1039/b508132g

文献信息

• Sphingolipids
  申请人：Ettmayer Peter

  公开号：US20080262254A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The use of a metathesis catalyst in the preparation of a functionalized sphingolipid.