α-bromo-4-chloro-4'-methoxy-deoxybenzoin | 13628-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-bromo-4-chloro-4'-methoxy-deoxybenzoin
• 英文别名: α-Brom-4-chlor-4'-methoxy-desoxybenzoin；2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 13628-99-4
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClO₂
• 分子量: 339.616
• InChiKey: AQDRZKQMCZPWNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  428.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-4-chloro-4'-methoxy-deoxybenzoin 在 乙醇 、 Fehling solution 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(4-氯苯基)-2-(4-甲氧基苯基)乙烷-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  The Grignard Reaction in the Synthesis of Ketones. V. The Preparation of the Isomeric p-Chlorobenzanisoins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01320a042
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酰胺 在 四氯化碳 、 乙醚 、 溴 作用下， 生成 α-bromo-4-chloro-4'-methoxy-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  The Grignard Reaction in the Synthesis of Ketones. V. The Preparation of the Isomeric p-Chlorobenzanisoins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01320a042

文献信息

• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• UREIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP2009006A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  This invention relates to a pharmaceutical comprising, as an active ingredient, a ureide derivative represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The ureide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention is useful for relieving pain and treating or preventing neuropathic pain.

  本发明涉及一种药物，其活性成分包括由式表示的脲衍生物： 或其药学上可接受的盐。根据本发明的脲苷衍生物或其药学上可接受的盐可用于缓解疼痛、治疗或预防神经性疼痛。
• The Grignard Reaction in the Synthesis of Ketones. V. The Preparation of the Isomeric p-Chlorobenzanisoins
  作者：Sanford S. Jenkins

  DOI：10.1021/ja01320a042

  日期：1934.5