tert-butyl 4-[6-chloro-4-(4-morpholinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate | 1062174-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[6-chloro-4-(4-morpholinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-chloro-4-morpholin-4-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(6-chloro-4-morpholino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(6-chloro-4-morpholin-4-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1062174-49-5
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₆O₃
• 分子量: 422.915
• InChiKey: RNMKSSGYBDUCKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[6-chloro-4-(4-morpholinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-4-(4-morpholinyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂ZSTK474的磺酰胺类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂ZSTK474（1）的一个吗啉基团被含磺酰胺的取代基取代产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂。溶解度问题阻止了除6-氨基衍生物17以外的所有化合物在体内的评估，但该化合物的明显活性表明此类PI3K抑制剂具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.09.025
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-chloro-4-morpholin-4-yl-1-piperidin-4-yl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到tert-butyl 4-[6-chloro-4-(4-morpholinyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  雷帕霉素哺乳动物靶标的ATP竞争性抑制剂：高强度和选择性吡唑并嘧啶的设计和合成

  摘要：

  雷帕霉素（mTOR）的哺乳动物靶标是生长，存活和代谢的主要调节剂，是经过验证的癌症治疗靶标。雷帕霉素及其类似物（mTOR的变构抑制剂）仅部分抑制一种mTOR蛋白复合物。描述了具有增强抗癌功​​效潜力的ATP竞争性mTOR整体抑制剂。鉴定并完善了导致效价和选择性的结构特征，从而在肿瘤异种移植模型中产生了具有体内功效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm900851f

文献信息

• Discovery of 4-Morpholino-6-aryl-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines as Highly Potent and Selective ATP-Competitive Inhibitors of the Mammalian Target of Rapamycin (mTOR): Optimization of the 6-Aryl Substituent
  作者：Jeroen C. Verheijen、David J. Richard、Kevin Curran、Joshua Kaplan、Mark Lefever、Pawel Nowak、David J. Malwitz、Natasja Brooijmans、Lourdes Toral-Barza、Wei-Guo Zhang、Judy Lucas、Irwin Hollander、Semiramis Ayral-Kaloustian、Tarek S. Mansour、Ker Yu、Arie Zask

  DOI：10.1021/jm9013828

  日期：2009.12.24

  6-alkylureidophenyl groups with 1-carbamoylpiperidine substitution resulted in compounds with subnanomolar IC50 against mTOR and greater than 1000-fold selectivity over PI3K-α. In addition, structure based drug design resulted in the preparation of several 6-arylureidophenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines, substituted in the 4-position of the arylureido moiety with water solubilizing groups. These compounds

  设计和合成了一系列4-吗啉代-6-芳基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶，它们是雷帕霉素（mTOR）哺乳动物靶标的有效和选择性抑制剂。优化6-芳基取代基导致发现带有6-脲基苯基的抑制剂，这是第一个报道的具有亚纳摩尔抑制浓度的mTOR活性位点抑制剂。本文提供的数据表明，6-芳基脲基苯基取代基可产生有效的mTOR和磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3K-α）混合抑制剂，而6-烷基脲基苯基附肢则具有高度选择性的mTOR抑制剂。6-烷基脲基苯基与1-氨基甲酰基哌啶取代的组合产生具有亚纳摩尔级IC 50的化合物对mTOR的抗性和对PI3K-α的选择性大于1000倍。另外，基于结构的药物设计导致制备了几种6-芳基脲基苯基-1H-吡唑并[3，4- d ]嘧啶，其在芳基脲基部分的4-位被水溶性基团取代。这些化合物将有效的mTOR抑制（IC 50 <1 nM）与细胞增殖试验（IC 50 <1 nM）中前所未有的活性结合在一起。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20100249099A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物，例如，式IA、IB和IC的化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20080234262A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to Pyrazolopyrimidine Analogs, methods of making Pyrazolopyrimidine Analogs, compositions comprising a Pyrazolopyrimidine Analog, and methods for treating mTOR-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Pyrazolopyrimidine Analog. The invention also relates to treating PI3K-related disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Pyrazolopyrimidine Analog.

  本发明涉及吡唑吡嘧啶类似物，制备吡唑吡嘧啶类似物的方法，包含吡唑吡嘧啶类似物的组合物，以及治疗mTOR相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑吡嘧啶类似物。该发明还涉及治疗PI3K相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的吡唑吡嘧啶类似物。
• SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110053907A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Provided herein are substituted pyrimidine and triazine derivatives, including bicyclic pyrimidine derivatives, their pharmaceutical compositions, their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs. In one embodiment, the pyrimidine and triazine derivatives are morpholino-pyrimidine, morpholino-triazine, pyridyl-pyrimidine, and pyridyl-triazine derivatives which are selective irreversible inhibitors of the p110α isoform of PI3K.

  本文提供了替代嘧啶和三嗪衍生物，包括双环嘧啶衍生物，它们的药物组合物，其制备以及它们作为单独的癌症治疗剂或药物的用途，或与放射线和/或其他抗癌药物组合使用。在一种实施例中，嘧啶和三嗪衍生物是吗啡啶基嘧啶，吗啡啶基三嗪，吡啶基嘧啶和吡啶基三嗪衍生物，它们是PI3K的p110α亚型的选择性不可逆抑制剂。
• Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US08461158B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺，例如，公式IA、IB和IC化合物及其制剂，以及它们作为癌症治疗药物或药剂的用途，可以单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。