4-propyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one | 1039399-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-propyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-methylene-5-propyl-1,3-dioxolan-2-one；4-Methylidene-5-propyl-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 1039399-11-5
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: YUJCJPIMAQKEBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 苯酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91 %的产率得到4-Methyl-5-propyl-2H-1,3-dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Organocatalytic Route to endo‐Vinylene Carbonates from Carbon Dioxide‐Based exo‐Vinylene Carbonates

  摘要：

  摘要 开发了一种将外乙烯基碳酸酯（exo-VCs）异构化为内乙烯基碳酸酯（endo-VCs）的有机催化路线。外乙烯基碳酸酯起始原料可以很容易地从丙炔醇中通过与二氧化碳的环化反应获得。本研究表明，在 N-杂环碱和苯酚存在下，这些外-VC 会异构化成热力学上更稳定的内-VC。为了阐明其机理，我们进行了密度泛函理论（DFT）研究，以解决电荷分离步骤描述方面的难题。在温和的反应条件下，这一异构化过程产生了多种多样的内 VCs，产率和化学选择性都非常好。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301374
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 、 二氧化碳 在 (dimethylamino)methyl-polystyrene supported copper(I) iodide 作用下， 40.0 ℃ 、14.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-propyl-5-methylene-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于在超临界二氧化碳中形成 α-亚烷基环状碳酸酯的可重复使用的聚合物负载型胺-铜催化剂

  摘要：

  已开发出一种绿色、简单且有效的聚合物负载催化体系，用于炔丙醇与二氧化碳 (CO2) 的环化。在大多数情况下，α-亚烷基环状碳酸酯的分离产率令人满意。催化剂可以通过简单的过滤回收并重复使用多次而不会显着降低活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701165

文献信息

• Reusable Polymer-Supported Amine-Copper Catalyst for the Formation of α-Alkylidene Cyclic Carbonates in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Huan-Feng Jiang、A-Zhong Wang、Hai-Ling Liu、Chao-Rong Qi

  DOI：10.1002/ejoc.200701165

  日期：2008.5

  A green, simple and effective polymer-supported catalytic system has been developed for the cyclization of propargyl alcohols with carbon dioxide (CO2). α-Alkylidene cyclic carbonates were obtained in satisfactory isolated yields in most cases. The catalyst could be recovered by simple filtration and reused several times without significant loss of activity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  已开发出一种绿色、简单且有效的聚合物负载催化体系，用于炔丙醇与二氧化碳 (CO2) 的环化。在大多数情况下，α-亚烷基环状碳酸酯的分离产率令人满意。催化剂可以通过简单的过滤回收并重复使用多次而不会显着降低活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• VERWENDUNG VON CYCLISCHEN CARBONATEN IN EPOXIDHARZZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2582740A1

  公开（公告）日：2013-04-24
• HÄRTUNG VON EPOXIDHARZ-ZUSAMMENSETZUNGEN, WELCHE CYCLISCHE CARBONATE ENTHALTEN, MIT GEMISCHEN VON AMINOHÄRTERN UND KATALYSATOREN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2758447A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• HÄRTUNG VON EPOXIDHARZ-ZUSAMMENSETZUNGEN, WELCHE CYCLISCHE CARBONATE ENTHALTEN, MIT GEMISCHEN VON AMINOHÄRTERN
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2758470A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• CURING OF EPOXY RESIN COMPOSITIONS COMPRISING CYCLIC CARBONATES USING MIXTURES OF AMINO HARDENERS AND CATALYSTS
  申请人：Yu Miran

  公开号：US20130072595A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A process for curing epoxy resins which comprises curing epoxy resin compositions comprising a) epoxy resins and b) a compound of the general formula I in which R 1 and R 2 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 5 -C 6 -cycloalkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl or C 2 -C 6 -alkynyl, or R 1 and R 2 together are a C 3 -C 11 -alkylene group; R 3 and R 4 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 5 -C 6 -cycloalkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl or C 2 -C 6 -alkynyl, or R 3 and R 4 together are a C 4 -C 6 -alkylene group; by adding amino hardeners, and the curing takes place in the presence of a compound of the following formula II in which at least one of the radicals R11, R12 and R13 is a hydrocarbon group having 1 to 10 C atoms, which is substituted with a hydroxyl group and optionally remaining radicals R11 to R13 are an unsubstituted hydrocarbon group having 1 to 10 C atoms.