2-(prop-1-enyl)-1-(prop-1-enyloxy)naphthalene | 863659-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(prop-1-enyl)-1-(prop-1-enyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1-prop-1-enoxy-2-prop-1-enylnaphthalene
• CAS: 863659-61-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: VFIPONAUUXABIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-1-enyl)-1-(prop-1-enyloxy)naphthalene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到苯并[g][1]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans

  摘要：

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.090
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-1-naphthol 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(prop-1-enyl)-1-(prop-1-enyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans

  摘要：

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.090

文献信息

• An isomerization-ring-closing metathesis strategy for the synthesis of substituted benzofurans
  作者：Willem A.L. van Otterlo、Garreth L. Morgans、Lee G. Madeley、Samuel Kuzvidza、Simon S. Moleele、Natalie Thornton、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.090

  日期：2005.8

  Twelve substituted benzofurans were synthesized from their corresponding substituted l-allyl-2-allyloxybenzenes using ruthenium-mediated G and O-allyl isomerization followed by ring-closing metathesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.