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2-(1-Benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-ylmethyl)-N-methyl-benzamide | 37663-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-ylmethyl)-N-methyl-benzamide
英文别名
2-((1-Benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-N-methylbenzamide;2-[(1-benzyl-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl]-N-methylbenzamide
2-(1-Benzyl-4-hydroxy-piperidin-4-ylmethyl)-N-methyl-benzamide化学式
CAS
37663-47-1
化学式
C21H26N2O2
mdl
——
分子量
338.45
InChiKey
LYWJHXFKINQNIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    螺[异香豆素-哌啶]及相关化合物的合成及生物活性。一世。
    摘要:
    1'-烷基螺[异香豆素-3, 4'-哌啶]-1-酮(2)和1'-烷基螺[异香豆素-4, 4'-哌啶](4和5)已经被合成并检查其镇痛活性。发现其中几种4-螺化合物(3、4和5)的镇痛活性与氨基吡嗪相当,而3-螺化合物(2)则无活性。进一步的药理研究表明,这些化合物中的几种抑制了由化合物48/80诱导的孤立大鼠腹膜肥大细胞释放组胺。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.402
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    螺[异香豆素-哌啶]及相关化合物的合成及生物活性。一世。
    摘要:
    1'-烷基螺[异香豆素-3, 4'-哌啶]-1-酮(2)和1'-烷基螺[异香豆素-4, 4'-哌啶](4和5)已经被合成并检查其镇痛活性。发现其中几种4-螺化合物(3、4和5)的镇痛活性与氨基吡嗪相当,而3-螺化合物(2)则无活性。进一步的药理研究表明,这些化合物中的几种抑制了由化合物48/80诱导的孤立大鼠腹膜肥大细胞释放组胺。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.402
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文献信息

  • Synthesis and structure-activity relationship of spiro[isochromanpiperidine] analogs for inhibition of histamine release. 1
    作者:Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Masao Ikeda、Hidetoshi Ohtake、Kenji Tasaka
    DOI:10.1021/jm00134a013
    日期:1981.2
    ,4'-piperidines] were prepared and examined for their biological activity. Several of the compounds inhibited the compound 48/80 induced histamine release from isolated rat peritoneal mast cells. The structural requirements for this activity in the present series are discussed.
    制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。
  • Nitrogen-containing spirocycles
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0431943A2
    公开(公告)日:1991-06-12
    Spirocydes of general structural formula are Class III antiarrhythmic agents. Jouve, 18, rue Saint-Denis, 75001 PARIS
    一般结构式为 是 III 类抗心律失常药物。Jouve, 18, rue Saint-Denis, 75001 PARIS
  • YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; OHTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 402-405
    作者:YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 OHTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+
    DOI:——
    日期:——
  • US5206240A
    申请人:——
    公开号:US5206240A
    公开(公告)日:1993-04-27
  • US5633247A
    申请人:——
    公开号:US5633247A
    公开(公告)日:1997-05-27
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