Schubertoside C | 139953-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Schubertoside C
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16S,17R)-17-[(2S,3S)-3-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl]oxy]oxan-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 139953-19-8
• 化学式: C₄₅H₇₆O₁₇
• 分子量: 889.088
• InChiKey: SNGDDFVVJKDCRT-KSKJDHMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  278
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Schubertoside C 在 盐酸 作用下， 生成 胆甾-5-烯-3,16,22-三醇,(3b,22R)-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Schubertosides A-D, new (22s)-hydroxycholestane glycosides from Allium schubertii.

  摘要：

  从葱属植物Allium schubertii的鳞茎中分离得到四种新的（22S）-羟基胆甾烷糖苷，即schubertosides A-D。通过光谱分析和酸水解确定了它们的结构，并应用改进的Mosher法确定了C-22位的绝对构型。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2761

文献信息

• Schubertosides A-D, new (22s)-hydroxycholestane glycosides from Allium schubertii.
  作者：Kazuhiro KAWASHIMA、Yoshihiro MIMAKI、Yutaka SASHIDA

  DOI：10.1248/cpb.39.2761

  日期：——

  Four new (22S)-hydroxycholestane glycosides, schubertosides A - D, have been isolated from the bulbs of Allium schubertii. Their structures were determined by spectroscopic analaysis and hydrolysis. The advanced Mosher's method was applied to determined the C-22 absolute configuration.

  从葱属植物Allium schubertii的鳞茎中分离得到四种新的（22S）-羟基胆甾烷糖苷，即schubertosides A-D。通过光谱分析和酸水解确定了它们的结构，并应用改进的Mosher法确定了C-22位的绝对构型。