dibenzyl-5,5 (5H)furannone-2 | 79402-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: dibenzyl-5,5 (5H)furannone-2
• 英文别名: 5,5-dibenzyl-(5H)-furan-2-one；5,5-Dibenzylfuran-2-one
• CAS: 79402-81-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: DWVRPHHKUAYNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dibenzyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one 生成 dibenzyl-5,5 (5H)furannone-2
  参考文献：
  名称：

  CANNONE P.; AKSSIRA M.; LEMAY G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 28, 2611-2614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile and general route to 4-substituted-2 butenolides
  作者：Persephone Canonne、Mohamed Akssira、Gilles Lemay

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92950-8

  日期：1981.1

  Grignard reagents react with 7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic anhydride and produce in high yields the corresponding substituted bicyclo-γ-butanolides. These lactones produce the title compounds by retro Diels-Alder reaction during distillation.

  格氏试剂与7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二羧酸酐反应，并以高产率产生相应的取代的双环-γ-丁醇化物。这些内酯通过蒸馏过程中的逆狄尔斯-阿尔德反应产生标题化合物。
• Etude de l'action des alkylmagnesiens primaires et arylmagnesiens sur les anhydrides tricycliques pontes
  作者：P. Canonne、M. Akssira、G. Fytas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91134-2

  日期：1984.1
• CANONNE, P.;AKSSIRA, M.;FYTAS, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 10, 1809-1815
  作者：CANONNE, P.、AKSSIRA, M.、FYTAS, G.

  DOI：——

  日期：——
• CANNONE P.; AKSSIRA M.; LEMAY G., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 28, 2611-2614
  作者：CANNONE P.、 AKSSIRA M.、 LEMAY G.

  DOI：——

  日期：——