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tert-butyl 4-(7-benzo[b]furanyl)piperazine-1-carboxylate | 187795-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(7-benzo[b]furanyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(1-benzofuran-7-yl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(7-benzo[b]furanyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
187795-32-0
化学式
C17H22N2O3
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
KHMAWXBHPSTZCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    45.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives as therapeutic agents
    摘要:
    公式I的替代哌嗪化合物##STR1##,其中HET是替代的吡唑啉、咪唑或1,2,4-三唑,在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用性,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
    公开号:
    US06114334A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴苯并呋喃N-Boc-哌嗪三(邻甲基苯基)磷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 tert-butyl 4-(7-benzo[b]furanyl)piperazine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of arylpiperazines via palladium-catalysed aromatic amination reactions of bromoarenes with N-tert-butoxycarbonylpiperazine
    摘要:
    Reaction of a series of bicyclic bromoarenes with N-tert-butoxycarbonylpiperazine (N-Boc-piperazine) under palladium-calalysed coupling conditions followed by routine removal of the Boc group with trifluoroacetic acid in dichloromethane gave the corresponding arylpiperazines in moderate to good yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00179-8
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文献信息

  • Piperazine derivatives as therapeutic agents
    申请人:Knoll Aktiengesellschaft
    公开号:US06114334A1
    公开(公告)日:2000-09-05
    Substituted piperazine compounds of formula I ##STR1## in which HET is a substituted pyrazole, imidazole or 1,2,4-triazole have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.
    公式I的替代哌嗪化合物##STR1##,其中HET是替代的吡唑啉、咪唑或1,2,4-三唑,在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用性,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、图雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫行为、恐慌发作、社交恐惧症、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖症、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0839144A1
    公开(公告)日:1998-05-06
  • US6114334A
    申请人:——
    公开号:US6114334A
    公开(公告)日:2000-09-05
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1997003067A1
    公开(公告)日:1997-01-30
    (EN) Substituted piperazine compounds of formula (I), in which HET is a substituted pyrazole, imidazole or 1,2,4-triazole have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.(FR) L'invention concerne des composés de pipérazine substitués représentés par la formule (I) dans laquelle HET est un pyrazole, un imidazole ou un 1,2,4-triazole substitués. Ces composés s'avèrent utiles s'agissant du traitement des troubles du système nerveux central, tels que dépression, anxiété, psychoses (schizophrénie, par exemple), dyskinésies tardives, maladie de Parkinson, obésité, hypertension, maladie de Gilles de la Tourette, troubles de la sexualité, toxicomanie, pharmacodépendance, troubles cognitifs, maladie d'Alzheimer, démence sénile, psychonévrose obsessionnelle, crises de panique, névroses phobiques, troubles de l'alimentation et anorexie, troubles cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires, diabète sucré noninsulino-dépendant, hyperglycémie, constipation, arythmie, troubles du système neuro-endocrinien, stress, hypertrophie prostatique et spasticité.
  • Synthesis of arylpiperazines via palladium-catalysed aromatic amination reactions of bromoarenes with N-tert-butoxycarbonylpiperazine
    作者:Frank Kerrigan、Claire Martin、Gerard H. Thomas
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00179-8
    日期:1998.4
    Reaction of a series of bicyclic bromoarenes with N-tert-butoxycarbonylpiperazine (N-Boc-piperazine) under palladium-calalysed coupling conditions followed by routine removal of the Boc group with trifluoroacetic acid in dichloromethane gave the corresponding arylpiperazines in moderate to good yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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