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3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol | 1346171-70-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol
英文别名
3-[4-[(3-hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol
3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol化学式
CAS
1346171-70-7
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
PDQJSANQWIJKCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯二异丙基膦3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以67%的产率得到1-[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]-N-[4-[[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]methylideneamino]butyl]methanimine
    参考文献:
    名称:
    桥式配体配体支持的双核钯配合物
    摘要:
    一系列双核配体,每个配体包含两个三齿钳制位点,它们基于一个中心的单阴离子芳基(C)供体,两侧是中性膦基(P)和亚氨基(N)供体,[(PCN)-(CH 2)n-(PCN) ](1)或中央为单阴离子的氨基(N),两侧为中性膦(P)和亚氨基供体(N)[[(PNN)-(CH 2)n-(PNN)](4)。所述金属化而得位点通过两个当量的缩合联米羟基苯甲醛或有目的地建立非对称二芳基胺[(H)N(2-C(O)H-4-ME-C 6 H ^ 3)(2-P(我Pr)2 -4-Me-C 6 H3)](3)与伯α,ω-二胺(1,2-二氨基乙烷,n = 2; 1,4-二氨基丁烷,n = 4),它们同时构成了亚氨基臂并桥接了钳形核。然后将配体1和4用于合成中性的方形方形钯(II)配合物5和6 [[(PCN-C n)Pd 2 X 2,(PNN-C n)Pd 2 X 2 ; n = 2,4; X = Cl,OAc,OTf
    DOI:
    10.1021/om2008056
  • 作为产物:
    描述:
    间羟基苯甲醛四亚甲基二胺乙腈 为溶剂, 反应 0.75h, 以87%的产率得到3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol
    参考文献:
    名称:
    桥式配体配体支持的双核钯配合物
    摘要:
    一系列双核配体,每个配体包含两个三齿钳制位点,它们基于一个中心的单阴离子芳基(C)供体,两侧是中性膦基(P)和亚氨基(N)供体,[(PCN)-(CH 2)n-(PCN) ](1)或中央为单阴离子的氨基(N),两侧为中性膦(P)和亚氨基供体(N)[[(PNN)-(CH 2)n-(PNN)](4)。所述金属化而得位点通过两个当量的缩合联米羟基苯甲醛或有目的地建立非对称二芳基胺[(H)N(2-C(O)H-4-ME-C 6 H ^ 3)(2-P(我Pr)2 -4-Me-C 6 H3)](3)与伯α,ω-二胺(1,2-二氨基乙烷,n = 2; 1,4-二氨基丁烷,n = 4),它们同时构成了亚氨基臂并桥接了钳形核。然后将配体1和4用于合成中性的方形方形钯(II)配合物5和6 [[(PCN-C n)Pd 2 X 2,(PNN-C n)Pd 2 X 2 ; n = 2,4; X = Cl,OAc,OTf
    DOI:
    10.1021/om2008056
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文献信息

  • Binuclear Palladium Complexes Supported by Bridged Pincer Ligands
    作者:David E. Herbert、Oleg V. Ozerov
    DOI:10.1021/om2008056
    日期:2011.12.26
    diarylamine [(H)N(2-C(O)H-4-Me-C6H3)(2-P(iPr)2-4-Me-C6H3)] (3) with primary α,ω-diamines (1,2-diaminoethane, n = 2; 1,4-diaminobutane, n = 4), which simultaneously constructed the imino arms and bridged the pincer cores. Ligands 1 and 4 were then used in the synthesis of neutral, square-planar palladium(II) complexes 5 and 6, [(PCN-Cn)Pd2X2, (PNN-Cn)Pd2X2; n = 2, 4; X = Cl, OAc, OTf]. The difference
    一系列双核配体,每个配体包含两个三齿钳制位点,它们基于一个中心的单阴离子芳基(C)供体,两侧是中性膦基(P)和亚氨基(N)供体,[(PCN)-(CH 2)n-(PCN) ](1)或中央为单阴离子的氨基(N),两侧为中性膦(P)和亚氨基供体(N)[[(PNN)-(CH 2)n-(PNN)](4)。所述金属化而得位点通过两个当量的缩合联米羟基苯甲醛或有目的地建立非对称二芳基胺[(H)N(2-C(O)H-4-ME-C 6 H ^ 3)(2-P(我Pr)2 -4-Me-C 6 H3)](3)与伯α,ω-二胺(1,2-二氨基乙烷,n = 2; 1,4-二氨基丁烷,n = 4),它们同时构成了亚氨基臂并桥接了钳形核。然后将配体1和4用于合成中性的方形方形钯(II)配合物5和6 [[(PCN-C n)Pd 2 X 2,(PNN-C n)Pd 2 X 2 ; n = 2,4; X = Cl,OAc,OTf
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