3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol | 1346171-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol
• 英文别名: 3-[4-[(3-hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol
• CAS: 1346171-70-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: PDQJSANQWIJKCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到1-[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]-N-[4-[[3-di(propan-2-yl)phosphanyloxyphenyl]methylideneamino]butyl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  桥式配体配体支持的双核钯配合物

  摘要：

  一系列双核配体，每个配体包含两个三齿钳制位点，它们基于一个中心的单阴离子芳基（C）供体，两侧是中性膦基（P）和亚氨基（N）供体，[（PCN）-（CH 2）n-（PCN） ]（1）或中央为单阴离子的氨基（N），两侧为中性膦（P）和亚氨基供体（N）[[（PNN）-（CH 2）n-（PNN）]（4）。所述金属化而得位点通过两个当量的缩合联米羟基苯甲醛或有目的地建立非对称二芳基胺[（H）N（2-C（O）H-4-ME-C 6 H ^ 3）（2-P（我Pr）2 -4-Me-C 6 H3）]（3）与伯α，ω-二胺（1,2-二氨基乙烷，n = 2； 1,4-二氨基丁烷，n = 4），它们同时构成了亚氨基臂并桥接了钳形核。然后将配体1和4用于合成中性的方形方形钯（II）配合物5和6 [[（PCN-C n）Pd 2 X 2，（PNN-C n）Pd 2 X 2 ; n = 2，4; X ＝ Cl，OAc，OTf

  DOI：

  10.1021/om2008056
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 四亚甲基二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到3-[4-[(3-Hydroxyphenyl)methylideneamino]butyliminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  桥式配体配体支持的双核钯配合物

  摘要：

  一系列双核配体，每个配体包含两个三齿钳制位点，它们基于一个中心的单阴离子芳基（C）供体，两侧是中性膦基（P）和亚氨基（N）供体，[（PCN）-（CH 2）n-（PCN） ]（1）或中央为单阴离子的氨基（N），两侧为中性膦（P）和亚氨基供体（N）[[（PNN）-（CH 2）n-（PNN）]（4）。所述金属化而得位点通过两个当量的缩合联米羟基苯甲醛或有目的地建立非对称二芳基胺[（H）N（2-C（O）H-4-ME-C 6 H ^ 3）（2-P（我Pr）2 -4-Me-C 6 H3）]（3）与伯α，ω-二胺（1,2-二氨基乙烷，n = 2； 1,4-二氨基丁烷，n = 4），它们同时构成了亚氨基臂并桥接了钳形核。然后将配体1和4用于合成中性的方形方形钯（II）配合物5和6 [[（PCN-C n）Pd 2 X 2，（PNN-C n）Pd 2 X 2 ; n = 2，4; X ＝ Cl，OAc，OTf

  DOI：

  10.1021/om2008056