(RS)-8-Benzyl-1-phenyl-1,8-diaza-spiro[4.5]decan-4-ol | 79139-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (RS)-8-Benzyl-1-phenyl-1,8-diaza-spiro[4.5]decan-4-ol
• 英文别名: 8-benzyl-1-phenyl-1,8-diazaspiro[4.5]decan-4-ol
• CAS: 79139-47-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: DBUVVESOUJSWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-8-Benzyl-1-phenyl-1,8-diaza-spiro[4.5]decan-4-ol 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-1,8-diazaspiro<4,5>decan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Parys, Marc Van; Vandewalle, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 7, p. 749 - 756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基氨基-4-哌啶羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (RS)-8-Benzyl-1-phenyl-1,8-diaza-spiro[4.5]decan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Parys, Marc Van; Vandewalle, Maurits, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 7, p. 749 - 756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DI-OR TRIAZA-SPIRO [4,5] DECANE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20030176701A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to compounds of the general formula 1 wherein R 1 is C 6-10 -cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or —C(O)O-lower alkyl; decahydro-naphthalen-1-yl; decahydro-naphthalen-2-yl; indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; acenaphthen-1-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl or octahydro-inden-2-yl; R 2 is hydrogen; lower alkyl; ═O or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; 2 is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; X is —CH(OH)—; —C(O)—; —CHR 3 —; —CR 3 ═; —O—; —S—; —CH(COOR 4 )— or —C(COOR 4 )═; Y is —CH 2 —; —CH═; —CH(COOR 4 )—, —C(COOR 4 )═; or —C(CN)—; R 3 is hydrogen or lower alkoxy; R 4 is lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, or benzyl and either a or b is optionally an additional bond, and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are agonists of the orphanin FQ (QFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及一般式1的化合物， 其中， R1是C6-10环烷基，可选地被较低烷基或-C（O）O-较低烷基取代； 十氢萘-1-基；十氢萘-2-基；吲哚-1-基或吲哚-2-基，可选地被较低烷基取代； 十氢-萜烯-2-基； 双环[6.2.0]癸-9-基； 萘并环[1]苯-1-基； 2,3-二氢-1H-菲-1-基； 2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-菲-1-基或八氢-茚-2-基； R2是氢；较低烷基；═O或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代； 2是环己基或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代； X是—CH（OH）—；—C（O）—；—CHR3—；—CR3═；—O—；—S—；—CH（COOR4）—或—C（COOR4）═； Y是—CH2—；—CH═；—CH（COOR4）—，—C（COOR4）═；或—C（CN）—； R3是氢或较低烷氧基； R4是较低烷基，环烷基，苯基或苯甲基； a或b是可选的额外键，以及其药学上可接受的酸盐。 这些化合物是孤儿受体FQ（QFQ）激动剂，因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。
• Di-or triaza-spiro &lsqb;4,5&rsqb; decane derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06642247B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention relates to compounds of the general formula wherein R1 is C6-10-cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or —C(O)O-lower alkyl; decahydro-naphthalen-1-yl; decahydro-naphthalen-2-yl; indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; acenaphthen-1-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl or octahydro-inden-2-yl; R2 is hydrogen; lower alkyl; ═O or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; X is —CH(OH)—; —C(O)—; —CHR3—; —CR3═; —O—; —S—; —CH(COOR4)— or C(COOR4)═; Y is —CH2—; —CH═; —CH(COOR4)—, —C(COOR4)═; or —C(CN)—; R3 is hydrogen or lower alkoxy; R4 is lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, or benzyl and either a or b is optionally an additional bond, and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are agonists of the orphanin FQ (QFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及一般式化合物，其中R1是C6-10环烷基，可选地被较低烷基或—C（O）O-较低烷基取代；十氢萘-1-基；十氢萘-2-基；吲哚-1-基或吲哚-2-基，可选地被较低烷基取代；十氢萘并2-基；双环[6.2.0]癸-9-基；芴-1-基；2,3-二氢-1H-苯并-1-基；2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯并-1-基或八氢-茚-2-基；R2是氢；较低烷基；═O或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代；是环己基或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代；X是—CH（OH）—；—C（O）—；—CHR3—；—CR3═；—O—；—S—；—CH（COOR4）—或C（COOR4)═；Y是—CH2—；—CH═；—CH（COOR4）—，—C（COOR4)═；或—C（CN）—；R3是氢或较低烷氧基；R4是较低烷基，环烷基，苯基或苄基，a或b中的任意一个可选地是额外的键，以及其药物可接受的酸盐。这些化合物是孤儿FQ（QFQ）受体的激动剂，因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。
• Di-or triaza-spiro(4,5)decane derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0963985A2

  公开（公告）日：1999-12-15

  The present invention relates to compounds of the general formula wherein R1is C6-10-cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or -C(O)O-lower alkyl; decahydro-naphthalen-1-yl; decahydro-naphthalen-2-yl; indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; acenaphthen-1-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl or octahydro-inden-2-yl; R2is hydrogen; lower alkyl; =O or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; Ⓐis cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; Xis -CH(OH)-; -C(O)-; -CHR3-; -CR3=; -O-; -S-; -CH(COOR4)- or - C(COOR4)=; Yis -CH2-; -CH=; -CH(COOR4)-, -C(COOR4)=; or -C(CN)-; R3is hydrogen or lower alkoxy; R4is lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, or benzyl and either a or b is optionally an additional bond, and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are agonists and/or antagonists of the orphanin FQ (QFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及通式如下的化合物 式中 R1为C6-10-环烷基，任选被低级烷基或-C(O)O-低级烷基取代；十氢萘-1-基；十氢萘-2-基；茚-1-基或茚-2-基，任选被低级烷基取代；十氢氮杂环烯-2-基；双环[6.2.0]癸-9-基；苊-1-基；2,3-二氢-1H-苯戊烯-1-基；2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯戊烯-1-基或八氢-茚-2-基； R2是氢；低级烷基；=O或苯基，可选择被低级烷基、卤素或烷氧基取代； 是环己基或苯基，可选择被低级烷基、卤素或烷氧基取代； X是-CH(OH)-；-C(O)-；-CHR3-；-CR3=；-O-；-S-；-CH(COOR4)-或-C(COOR4)=； Y是-CH2-；-CH=；-CH(COOR4)-，-C(COOR4)=；或-C(CN)-； R3 是氢或低级烷氧基； R4 是低级烷基、环烷基、苯基或苄基 和 a 或 b 是可选的附加键、 及其药学上可接受的酸加成盐。 这些化合物是孤儿素 FQ（QFQ）受体的激动剂和/或拮抗剂，因此可用于治疗与该受体有关的疾病。
• PARYS M. VAN; VANDEWALLE M., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1981, 90, NO 7, 749-755
  作者：PARYS M. VAN、 VANDEWALLE M.

  DOI：——

  日期：——
• US06172075B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——