diisobutyldicarbonate | 119174-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: diisobutyldicarbonate
• 英文别名: Diisobutyl Dicarbonate；2-methylpropoxycarbonyl 2-methylpropyl carbonate
• CAS: 119174-41-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: AWQXHKHGNWUDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisobutyldicarbonate 、 9-Amino-N-(2,6-diisopropylphenyl)perylene-3,4-dicarboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到9-(Diisobutoxycarbonyl)amino-N-(2,6-diisopropylphenyl)perylene-3,4-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  基于氨基取代芘二甲酰亚胺的新型热致染料

  摘要：

  我们报告了新型热致染料的简便多克合成。当这些染料被加热时，它们会发生从光稳定的原色到光稳定的二次色的不可逆变化。我们的概念基于热引发的断裂，以提供带有供体和受体取代基的发色团。我们使用热不稳定的烷氧基羰基取代基作为连接到苝二甲酰亚胺发色团的强给电子伯氨基的掩蔽基团。在加热烷氧基羰基化染料时，母体伯氨基官能化染料通过消除烯烃和二氧化碳以几乎定量的产率再生。这个过程伴随着吸收光谱中的大红移。烷氧基羰基取代的变化导致此类材料颜色变化的反应温度不同。用于氨基官能化苝酰亚胺染料的合成路线涉及钯催化的溴取代前体的胺化。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001103)6:21<3984::aid-chem3984>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸异丁酯 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到diisobutyldicarbonate
  参考文献：
  名称：

  利用相转移反应的羧酸和碳酸酐的新合成

  摘要：

  使用液-液相转移条件，酰氯和烷基氯甲酸酯与一摩尔当量的氢氧化钠平稳反应，得到高产率的相应的对称羧酸和碳半酯酸酐。用这种方法很容易制得不稳定的酸酐，如4-硝基苯甲酸酐，2-糠醛和甲基丙烯酸酐，否则很难获得。该反应机理似乎不涉及将一半的酰氯中间水解为相应的羧酸钠。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81698-7

文献信息

• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] POLYMER-CYCLODEXTRIN-LIPID CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRE-CYCLODEXTRINE-LIPIDE
  申请人：WU NIAN

  公开号：WO2016209732A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The invention comprises compounds, methods of making, and methods of using. A group of polymer-cyclodextrin-lipid conjugates having a center backbone and three or four appended functional groups are disclosed, wherein one of the hydrophilic components is cyclodextrin. The compounds may have a backbone with three or four appended functional groups: one or two lipophilic compounds including sterols or "fat soluble" vitamins or fatty acids, one or two hydrophilic polymer and one cyclodextrin. Specific functional groups may be selected for specific applications in formulating pharmaceuticals, cosmetics, nutriceuticals, and the like. Typical coupling reaction of the conjugates may involve one or more or combinations or in series of alkylation including N-alkylation or O-alkylation, etherification, esterification and amidation chemical processes. A variety of linkers between the center backbone and functional groups may also be selected to modify the carriers or center backbones for the coupling reactions and optimize performance of the conjugates.

  该发明涵盖了化合物、制备方法和使用方法。公开了一组具有中心骨架和三个或四个附加功能基团的聚合物-环糊精-脂质共轭物，其中一个亲水成分是环糊精。这些化合物可能具有一个带有三个或四个附加功能基团的骨架：一个或两个疏水化合物，包括甾醇或“脂溶性”维生素或脂肪酸，一个或两个亲水性聚合物和一个环糊精。特定的功能基团可以针对制备药物、化妆品、营养保健品等特定应用进行选择。共轭物的典型偶联反应可能涉及一种或多种或组合或串联的烷基化，包括N-烷基化或O-烷基化，醚化，酯化和酰胺化化学过程。还可以选择各种连接剂连接中心骨架和功能基团，以修改载体或中心骨架用于偶联反应并优化共轭物的性能。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF MYC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE MYC
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016197078A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases, e.g., cancers (e.g., breast cancer, prostate cancer, lymphoma, lung cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, or colorectal cancer), benign neoplasms, angio genesis, inflammatory diseases, fibrosis (e.g., polycystic kidney disease), autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本发明提供了式（I）和式（II）的新化合物以及药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物用于治疗或预防增生性疾病的方法和试剂盒，例如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、淋巴瘤、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、神经母细胞瘤或结肠直肠癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、纤维化（如多囊肾病）、自身炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• [EN] SPIRO - FUSED PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SPIRO-FUSIONNÉE À UTILISER COMME INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014018764A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗状况。
• Process For Preparing Dialkyl Dicarbonates
  申请人：Prinz Thomas

  公开号：US20070213552A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The novel process for preparing dialkyl dicarbonates by reacting the corresponding alkyl haloformates with alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides and/or carbonates in the presence of water-immiscible organic solvents and in the presence of a catalyst is characterized in that the catalyst used is at least one tertiary alkylamine of the formula (I) NR 1 R 2 R 3 (I), where the substituents are each as defined in the description.

  通过将相应的烷基卤代甲酸酯与碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物和/或碳酸盐在不溶于水的有机溶剂存在下反应，并在催化剂存在下制备二烷基二碳酸酯的新型方法，其特点在于所使用的催化剂至少是一种具有以下结构的三级烷基胺(I)NR1R2R3(I)，其中取代基如描述中所定义。