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N-(1,3-Butadiinyl)-N-methyl-anilin
N-(1,3-Butadiinyl)-N-methyl-anilin | 82505-80-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1,3-Butadiinyl)-N-methyl-anilin
英文别名
N-(Buta-1,3-diyn-1-yl)-N-methylaniline;N-buta-1,3-diynyl-N-methylaniline
CAS
82505-80-4
化学式
C
11
H
9
N
mdl
——
分子量
155.199
InChiKey
ZEFDXNSOGOSVJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:f3b87a0925ed3512e7b899eaedd60ef7
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3,4,4-Trichloro-N-methyl-N-phenyl-3-buten-1-inyl)amin
82505-76-8
C
11
H
8
Cl
3
N
260.55
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(1,3-Butadiinyl)-N-methyl-anilin
、
benzohydroximoyl chloride
在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 15.0h, 以89%的产率得到5-<(Methylphenylamino)ethinyl>-3-phenylisoxazol
参考文献:
名称:
Himbert, Gerhard; Faul, Dieter; Barz, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 7, p. 955 - 968
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
lithium N-methylanilide
在
正丁基锂
、 甲基安非他命 、
水
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 1.5h, 生成
N-(1,3-Butadiinyl)-N-methyl-anilin
参考文献:
名称:
Feustel, Michael; Himbert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 3, p. 586 - 599
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Himbert, Gerhard; Feustel, Michael, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 4, p. 289 - 290
作者:
Himbert, Gerhard、Feustel, Michael
DOI:
——
日期:
——
FEUSTEL, M.;HIMBERT, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 3, 586-599
作者:
FEUSTEL, M.、HIMBERT, G.
DOI:
——
日期:
——
Feustel, Michael; Himbert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 3, p. 586 - 599
作者:
Feustel, Michael、Himbert, Gerhard
DOI:
——
日期:
——
Himbert, Gerhard; Faul, Dieter; Barz, Michael, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 7, p. 955 - 968
作者:
Himbert, Gerhard、Faul, Dieter、Barz, Michael
DOI:
——
日期:
——
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