p-(Cyclopropylmethyl)-hydratropinsaeure | 35981-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: p-(Cyclopropylmethyl)-hydratropinsaeure
• 英文别名: 2-[4-(Cyclopropylmethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 35981-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: PJIURQRCQMEQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(cyclopropylcarbonyl)-benzeneacetic acid,methyl ester 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 p-(Cyclopropylmethyl)-hydratropinsaeure
  参考文献：
  名称：

  （-环丙基-对甲苯基）乙酸及相关化合物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00263a015

文献信息

• Design of Noncompetitive Interleukin-8 Inhibitors Acting on CXCR1 and CXCR2
  作者：Alessio Moriconi、Maria Candida Cesta、Maria Neve Cervellera、Andrea Aramini、Silvia Coniglio、Sandro Colagioia、Andrea Rosario Beccari、Cinzia Bizzarri、Michela Rita Cavicchia、Massimo Locati、Emanuela Galliera、Paola Di Benedetto、Paolo Vigilante、Riccardo Bertini、Marcello Allegretti

  DOI：10.1021/jm061469t

  日期：2007.8.1

  neutrophils at the site of inflammation. CXCL8 binds two membrane receptors, CXCR1 and CXCR2, whereas CXCL1 is a selective agonist for CXCR2. In the past decade, the physiopathological role of CXCL8 and CXCL1 has been investigated. A novel class of small molecular weight allosteric CXCR1 inhibitors was identified, and reparixin, the first drug candidate, is currently under clinical investigation in the

  趋化因子CXCL8和CXCL1在炎症部位中性粒细胞募集中起关键作用。CXCL8结合两个膜受体CXCR1和CXCR2，而CXCL1是CXCR2的选择性激动剂。在过去的十年中，已经研究了CXCL8和CXCL1的生理病理学作用。已鉴定出一类新型的小分子量变构CXCR1抑制剂，第一个候选药物reparixin目前正在临床研究中，以预防器官移植中的缺血/再灌注损伤。研究了Reparixin与CXCR1的结合模式，并将其用于双变构CXCR1和CXCR2抑制剂的计算机辅助设计程序。本文讨论了由模型驱动的SAR研究用于鉴定有效双重抑制剂的结果，并提出了三种新化合物（56、67，
• Synthesis and antiinflammatory activities of (.alpha.-cyclopropyl-p-tolyl)acetic acid and related compounds
  作者：G. Rovnyak、P. A. Diassi、S. D. Levine、J. T. Sheehan

  DOI：10.1021/jm00263a015

  日期：1973.5