t-butyl-O-methylphosphonoisothiocyanidate | 79157-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl-O-methylphosphonoisothiocyanidate
• 英文别名: 2-[Isothiocyanato(methoxy)phosphoryl]-2-methylpropane
• CAS: 79157-98-5
• 化学式: C₆H₁₂NO₂PS
• 分子量: 193.207
• InChiKey: PFLIGWZHNLHSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-O-methylphosphonoisothiocyanidate 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOPUSINSKI A.; LUCZAK L.; MICHALSKI J.; KABACHNIK M. M.; MORIYAMA M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 10, 2011-2020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-O-methylhydrogen t-butylphosphonothioate 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 t-butyl-O-methylphosphonoisothiocyanidate
  参考文献：
  名称：

  无环膦酰基和膦基硫代氰化物异构化为相应的异硫氰酸酯的立体化学：光学活性硫氰酸酯> P（O）SCN异硫氰酸酯> P（O）NCS，异氰酸酯> P（O）NCO和相关的碳酸磷酸化衍生物的合成

  摘要：

  通过缩合相应的亚硫基氯化物> P（O）SCl制备了旋光的叔丁基苯基硫代硫氰酸氰基酯Bu t PhP（O）SCN 3和叔丁基-O-甲基膦硫代氰酸酯Bu t（MeO）P​​（O）SCN 7与三甲基甲硅烷基氰化物和异构化成光学活性的叔丁基-O-甲基-磷-膦酰基异硫氰酸酯Bu t（MeO）P​​（O）NCS 8。已经通过化学相关性确定了P in的手性和手性膦（膦酰基）硫氰酸酯和异硫氰酸酯的光学纯度。已经证明了硫氰酸根离子和胺催化的硫氰酸根-异硫氰酸根异构化> P（O）SCN→> P（O）NCS立体定向，P中心的构型反转。该结果可通过正膦中间体，由SCN的亲核攻击形成公设合理化-阴离子对磷，其中硫氰酸和异硫氰酸酯基团占据心尖的位置。结合这些研究，还已经开发出许多新颖的碳酸光学活性磷酸化衍生物，> P（O）NHCSNHR，> P（O）NCCl 2，> P（O）NCO和> P（O）NHCOOBu t。综合的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97955-4

文献信息

• Stereochemistry of the acyclic phosphono- and phosphino-thiocyanide isomerisation into corresponding isothiocyanidates
  作者：A. Łopusiński、L. Łuczak、J. Michalski、M.M. Kabachnik、M. Moriyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97955-4

  日期：——

  Optically active t-butylphenylphosphinothiocyanidate ButPhP(O)SCN 3 and t-butyl-O-methyl-phosphonothiocyanidate But(MeO)P(O)SCN 7 have been prepared by condensation of the corresponding sulphenyl chlorides > P(O)SCl with trimethylsilylcyanide and isomerised into optically active t-butyl-O-methyl-phos-phonoisothiocyanidates But(MeO)P(O)NCS 8. Chirality at P in and the optical purity of the chiral phosphino

  通过缩合相应的亚硫基氯化物> P（O）SCl制备了旋光的叔丁基苯基硫代硫氰酸氰基酯Bu t PhP（O）SCN 3和叔丁基-O-甲基膦硫代氰酸酯Bu t（MeO）P​​（O）SCN 7与三甲基甲硅烷基氰化物和异构化成光学活性的叔丁基-O-甲基-磷-膦酰基异硫氰酸酯Bu t（MeO）P​​（O）NCS 8。已经通过化学相关性确定了P in的手性和手性膦（膦酰基）硫氰酸酯和异硫氰酸酯的光学纯度。已经证明了硫氰酸根离子和胺催化的硫氰酸根-异硫氰酸根异构化> P（O）SCN→> P（O）NCS立体定向，P中心的构型反转。该结果可通过正膦中间体，由SCN的亲核攻击形成公设合理化-阴离子对磷，其中硫氰酸和异硫氰酸酯基团占据心尖的位置。结合这些研究，还已经开发出许多新颖的碳酸光学活性磷酸化衍生物，> P（O）NHCSNHR，> P（O）NCCl 2，> P（O）NCO和> P（O）NHCOOBu t。综合的。
• LOPUSINSKI A.; LUCZAK L.; MICHALSKI J.; KABACHNIK M. M.; MORIYAMA M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 10, 2011-2020
  作者：LOPUSINSKI A.、 LUCZAK L.、 MICHALSKI J.、 KABACHNIK M. M.、 MORIYAMA M.

  DOI：——

  日期：——