N-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 162850-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 162850-96-6
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃NO₄P
• 分子量: 353.278
• InChiKey: SCROOADSINRFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl (1-amino-2-phenylethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  1-Aminoalkanephosphonates. Part II. A Facile Conversion of 1-Aminoalkanephosphonic Acids into 0,0-Diethyl 1-aminoalkanephosphonates

  摘要：

  从母体 1-氨基烷基膦酸 1 中得到的 1-(N-三氟乙酰氨基)烷基膦酸 0,0-二乙酯 2 C 在氨基官能团上进行选择性脱保护，得到 0,0-二乙基 1-氨基烷基膦酸 3。通过电位滴定法测定了合成的所有氨基酯 3 的质子常数。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1508
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-苯基乙基膦酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N-(1-diethoxyphosphoryl-2-phenylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Kudzin, Zbigniew H.; Drabowicz, Jozef; Sochacki, Marek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 77 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Conversion of Aminoalkanephosphonic Acids Into O,O-Dialkyl N-Acylaminoalkanephosphonate Derivatives
  作者：Zbigniew H. Kudzin、Jerzy Łuczak

  DOI：10.1055/s-1995-3952

  日期：1995.5

  The facile conversion of aminoalkanephosphonic acids to their O,O-dialkyl N-acylaminoalkanephosphonate derivatives is described.

  本文介绍了将氨基烷基膦酸简便地转化为其 O,O-二烷基 N-酰氨基烷基膦酸衍生物的过程。
• Kudzin Zbigniew H., luczak Jerzy, Synthesis, (1995) N 5, S 509-511
  作者：Kudzin Zbigniew H., luczak Jerzy

  DOI：——

  日期：——
• Kudzin, Zbigniew H.; Drabowicz, Jozef; Sochacki, Marek, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 92, # 1-4, p. 77 - 94
  作者：Kudzin, Zbigniew H.、Drabowicz, Jozef、Sochacki, Marek、Wisniewski, Witold

  DOI：——

  日期：——
• 1-Aminoalkanephosphonates. Part II. A Facile Conversion of 1-Aminoalkanephosphonic Acids into 0,0-Diethyl 1-aminoalkanephosphonates
  作者：Zbigniew H. Kudzin、Piotr Łyżwa、Jerzy Łuczak、Grzegorz Andrijewski

  DOI：10.1055/s-1997-1508

  日期：1997.1

  1-(N-Trifluoroacetylamino)alkanephosphonate 0,0-diethyl esters 2 C, obtained from parent 1-aminoalkanephosphonic acids 1, have been selectively deprotected on the amino function affording 0,0-diethyl 1-aminoalkanephosphonates 3. Protonation constants of all amino esters 3 synthesized have been determined by potentiometric titration.

  从母体 1-氨基烷基膦酸 1 中得到的 1-(N-三氟乙酰氨基)烷基膦酸 0,0-二乙酯 2 C 在氨基官能团上进行选择性脱保护，得到 0,0-二乙基 1-氨基烷基膦酸 3。通过电位滴定法测定了合成的所有氨基酯 3 的质子常数。