5β-cholane-24-carboxylic acid | 6786-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-cholane-24-carboxylic acid
• 英文别名: 5β-Cholan-24-carbonsaeure；(5R)-5-[(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]hexanoic acid
• CAS: 6786-13-6
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂
• 分子量: 374.607
• InChiKey: XYENJEIECCSMAR-ZXKBGTPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  24-iodo-5β-cholane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5β-cholane-24-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Komatsubara et al., 1955, vol. 42, p. 499,500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREPARATION METHOD FOR 3BETA-ARACHIDYLAMIDO-7ALPHA, 12ALPHA, 5BETA-CHOLAN-24-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Jiang Xiangrui

  公开号：US20120277448A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A method for preparing 3β-arachidylamido-7α,12α,5β-cholan-24-carboxylic acid represented by the following formula V is disclosed, which includes the following steps: converting cholic acid to the compound of formula III by acylation reaction and azidation reaction, reducing the compound of formula III to the compound of formula IV and in the end acylating the compound of formula IV with arachidoyl chloride to get the compound of formula V. The method avoids the use of protection groups.

  揭示了一种制备由以下公式V表示的3β-花生酰胺基-7α,12α,5β-胆酸-24-羧酸的方法，包括以下步骤：通过酰化反应和偶氮化反应将胆酸转化为公式III的化合物，将公式III的化合物还原为公式IV的化合物，最后用花生酰氯酰化公式IV的化合物得到公式V的化合物。该方法避免了使用保护基。
• Komatsubara et al., 1955, vol. 42, p. 499,500
  作者：Komatsubara et al.

  DOI：——

  日期：——