(Dimethoxy-phosphoryl)-methoxymethoxy-acetic acid methyl ester | 115349-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (Dimethoxy-phosphoryl)-methoxymethoxy-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(dimethoxyphosphinyl)-2-(methoxymethoxy)acetate；methyl 2-dimethoxyphosphoryl-2-(methoxymethoxy)acetate
• CAS: 115349-70-7
• 化学式: C₇H₁₅O₇P
• 分子量: 242.166
• InChiKey: NETBGJGXMFKOBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Dimethoxy-phosphoryl)-methoxymethoxy-acetic acid methyl ester 生成 methyl (Z)-3-[(4R,5S)-5-[(R)-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-hydroxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(methoxymethoxy)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  ITO, XIROSI;YAMANOJ, TAKASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基亚膦酰羟基乙酸甲酯 生成 (Dimethoxy-phosphoryl)-methoxymethoxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ITO, XIROSI;YAMANOJ, TAKASI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transannular Diels–Alder cyclization of substituted 13-membered trienes. An approach to the B.C.D.[6.6.5] rings of the 14β-hydroxysteroids
  作者：Pascal Langlois、Pierre Soucy、Yves L. Dory、Pierre. Deslongchamps

  DOI：10.1139/v96-017

  日期：1996.2.1

  The transannular Diels–Alder strategy has been applied to three 13-membered macrocyclic trienes whose characteristics are: a cis-trans diene and a cis methoxymethyl enol ether as the diénophile. The successful trials led to three 6.6.5 tricyles having a trans-syn-cis geometry exactly as in the B.C.D. rings of the 14β-hydroxysteroids. Key words: transannular, Diels–Alder, 14β-hydroxysteroids, 13-membered rings.

  通过跨环Diels-Alder策略已经应用于三种13-成员大环三烯，其特征是：一个顺-反二烯和一个顺甲氧甲基烯醚作为双烯受体。成功的试验导致了三个6.6.5三环，其具有与14β-羟基类固醇的B.C.D.环完全相同的顺-合-顺几何结构。关键词：跨环、Diels-Alder、14β-羟基类固醇、13-成员环。
• Synthesis of a 14β-Hydroxysteroid Using the Transannular Diels-Alder Strategy
  作者：L. Ouellet、P. Langlois、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1055/s-1997-3255

  日期：1997.6

  Macrocyclic TCC triene 1, generated by an intramolecular alkylation of a β-ketoester on a π-allylpalladium complex followed by dehydrogenation, underwent a highly stereoselective transannular Diels-Alder reaction affording the tetracyclic compound 2 in an excellent yield.

  通过在Ï-烯丙基钯络合物上对δ-²-酮酯进行分子内烷基化，然后脱氢生成的大环 TCC 三烯 1 发生了高度立体选择性的反annular Diels-Alder 反应，以极好的收率得到了四环化合物 2。
• Berube, Gervais; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 3, p. 404 - 411
  作者：Berube, Gervais、Deslongchamps, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and transannular diels-alder reaction of a 13-membered macrocyclic triene having a tetrasubstituted enol ether as a dienophile
  作者：Gervais Bérubé、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96701-7

  日期：1987.1
• ITO, XIROSI;YAMANOJ, TAKASI
  作者：ITO, XIROSI、YAMANOJ, TAKASI

  DOI：——

  日期：——