2-萘-1-基乙酸 | 80792-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘-1-基乙酸
• 中文别名: A-萘基乙酸-羧基-14C
• 英文名称: 2-(1-Naphthyl)-<1-14C>-essigsaeure
• 英文别名: 2-(1-Naphthyl)-[1-14C]-essigsaeure；1-Naphthylacetic acid-car-boxy-14C；2-naphthalen-1-ylacetic acid
• CAS: 80792-65-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 188.199
• InChiKey: PRPINYUDVPFIRX-HVRMQOCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘-1-基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-<1>Naphthyl-1-¹⁴C-ethanol
  参考文献：
  名称：

  14C 的重排研究：XXIV。2-(α-萘基)-1-14C-乙基-甲苯磺酸酯的溶剂分解

  摘要：

  2-(α-萘基)-1-14C-对甲苯磺酸乙酯 (I-OTs) 的乙酰解和甲解在 50% 完成后中断，产物 2-(α-萘基) 乙酸乙酯和甲酸 (I-OAc)和 I-OCHO），“未反应”的 I-OT 被回收。发现在 I-OAc 和 I-OCHO 中，14C 标记从 C-1 到 C-2 的重排分别约为 46% 和 50%。在从丙酮解中回收的 I-OT 中观察到了大约 38% 的类似重排，而从甲解中回收的 I-OT 显示出小于 1% 的 14C 重排。确定这些反应的滴定速率，并与已知的 2-苯乙基和对甲苯磺酸乙酯的溶剂分解速率进行比较。显示了小的速率增强。讨论了与当前碳正离子理论相关的这些结果的机械意义。

  DOI：

  10.1139/v65-470
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-14C 、 (氯甲基)萘 生成 2-萘-1-基乙酸
  参考文献：
  名称：

  14C 的重排研究：XXIV。2-(α-萘基)-1-14C-乙基-甲苯磺酸酯的溶剂分解

  摘要：

  2-(α-萘基)-1-14C-对甲苯磺酸乙酯 (I-OTs) 的乙酰解和甲解在 50% 完成后中断，产物 2-(α-萘基) 乙酸乙酯和甲酸 (I-OAc)和 I-OCHO），“未反应”的 I-OT 被回收。发现在 I-OAc 和 I-OCHO 中，14C 标记从 C-1 到 C-2 的重排分别约为 46% 和 50%。在从丙酮解中回收的 I-OT 中观察到了大约 38% 的类似重排，而从甲解中回收的 I-OT 显示出小于 1% 的 14C 重排。确定这些反应的滴定速率，并与已知的 2-苯乙基和对甲苯磺酸乙酯的溶剂分解速率进行比较。显示了小的速率增强。讨论了与当前碳正离子理论相关的这些结果的机械意义。

  DOI：

  10.1139/v65-470

文献信息

• VISWANATHAN, K. V.;MURALIDHARAN, B.;CHANDRIKA, R., SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+
  作者：VISWANATHAN, K. V.、MURALIDHARAN, B.、CHANDRIKA, R.

  DOI：——

  日期：——
• REARRANGEMENT STUDIES WITH ¹⁴C: XXIV. SOLVOLYSES OF 2-(α-NAPHTHYL)-1-¹⁴C-ETHYL <i>p</i>-TOLUENESULFONATE
  作者：C. C. Lee、A. G. Forman

  DOI：10.1139/v65-470

  日期：1965.12.1

  to about 38% was observed in the I-OTs recovered from the acetolysis, while the I-OTs recovered from formolysis showed less than 1% 14C rearrangement. Titrimetric rates for these reactions were determined and compared with known rates of solvolyses of 2-phenylethyl and ethyl p-toluenesulfonates. Small rate enhancements were indicated. The mechanistic implications of these results in relation to current

  2-(α-萘基)-1-14C-对甲苯磺酸乙酯 (I-OTs) 的乙酰解和甲解在 50% 完成后中断，产物 2-(α-萘基) 乙酸乙酯和甲酸 (I-OAc)和 I-OCHO），“未反应”的 I-OT 被回收。发现在 I-OAc 和 I-OCHO 中，14C 标记从 C-1 到 C-2 的重排分别约为 46% 和 50%。在从丙酮解中回收的 I-OT 中观察到了大约 38% 的类似重排，而从甲解中回收的 I-OT 显示出小于 1% 的 14C 重排。确定这些反应的滴定速率，并与已知的 2-苯乙基和对甲苯磺酸乙酯的溶剂分解速率进行比较。显示了小的速率增强。讨论了与当前碳正离子理论相关的这些结果的机械意义。