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2-萘-1-基乙酸
2-萘-1-基乙酸 | 80792-65-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
2-萘-1-基乙酸
中文别名
A-萘基乙酸-羧基-14C
英文名称
2-(1-Naphthyl)-<1-14C>-essigsaeure
英文别名
2-(1-Naphthyl)-[1-14C]-essigsaeure;1-Naphthylacetic acid-car-boxy-14C;2-naphthalen-1-ylacetic acid
CAS
80792-65-0
化学式
C
12
H
10
O
2
mdl
——
分子量
188.199
InChiKey
PRPINYUDVPFIRX-HVRMQOCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
安全信息
安全说明:
S23,S26,S27,S36/37/39,S45
危险类别码:
R20/21/22,R34
危险品运输编号:
UN 2910 7
SDS
SDS:28ecf3b130b08e08564295f3bf4b2c58
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反应信息
作为反应物:
描述:
2-萘-1-基乙酸
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 2-<1>Naphthyl-1-
14
C-ethanol
参考文献:
名称:
14C 的重排研究:XXIV。2-(α-萘基)-1-14C-乙基-甲苯磺酸酯的溶剂分解
摘要:
2-(α-萘基)-1-14C-对甲苯磺酸乙酯 (I-OTs) 的乙酰解和甲解在 50% 完成后中断,产物 2-(α-萘基) 乙酸乙酯和甲酸 (I-OAc)和 I-OCHO),“未反应”的 I-OT 被回收。发现在 I-OAc 和 I-OCHO 中,14C 标记从 C-1 到 C-2 的重排分别约为 46% 和 50%。在从丙酮解中回收的 I-OT 中观察到了大约 38% 的类似重排,而从甲解中回收的 I-OT 显示出小于 1% 的 14C 重排。确定这些反应的滴定速率,并与已知的 2-苯乙基和对甲苯磺酸乙酯的溶剂分解速率进行比较。显示了小的速率增强。讨论了与当前碳正离子理论相关的这些结果的机械意义。
DOI:
10.1139/v65-470
作为产物:
描述:
二氧化碳-14C
、
(氯甲基)萘
生成
2-萘-1-基乙酸
参考文献:
名称:
14C 的重排研究:XXIV。2-(α-萘基)-1-14C-乙基-甲苯磺酸酯的溶剂分解
摘要:
2-(α-萘基)-1-14C-对甲苯磺酸乙酯 (I-OTs) 的乙酰解和甲解在 50% 完成后中断,产物 2-(α-萘基) 乙酸乙酯和甲酸 (I-OAc)和 I-OCHO),“未反应”的 I-OT 被回收。发现在 I-OAc 和 I-OCHO 中,14C 标记从 C-1 到 C-2 的重排分别约为 46% 和 50%。在从丙酮解中回收的 I-OT 中观察到了大约 38% 的类似重排,而从甲解中回收的 I-OT 显示出小于 1% 的 14C 重排。确定这些反应的滴定速率,并与已知的 2-苯乙基和对甲苯磺酸乙酯的溶剂分解速率进行比较。显示了小的速率增强。讨论了与当前碳正离子理论相关的这些结果的机械意义。
DOI:
10.1139/v65-470
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文献信息
VISWANATHAN, K. V.;MURALIDHARAN, B.;CHANDRIKA, R., SYNTH. AND APPL. ISOTOPICALLY LABELLED COMPOUNDS, 1988: PROC. 3RD INT. SY+
作者:
VISWANATHAN, K. V.、MURALIDHARAN, B.、CHANDRIKA, R.
DOI:
——
日期:
——
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