thiophene-2-carboxylic acid benzylidenehydrazide | 86268-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid benzylidenehydrazide
• 英文别名: Thiophen-2-carbonsaeure-benzylidenhydrazid；N'-benzylidene-2-thiophenecarbohydrazide；N-[(E)-benzylideneamino]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 86268-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00522285
• 分子量: 230.29
• InChiKey: DYCJGWGGGQGNCL-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophene-2-carboxylic acid benzylidenehydrazide 在 lead dioxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-(噻吩-2-基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰肼 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到thiophene-2-carboxylic acid benzylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Rao, Sayaji; Hussain Reddy, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 8, p. 681 - 686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation specific inhibitors of nf-kb and method of treating inflammatory processes in cardio-vascular diseases
  申请人：Munch Götz

  公开号：US20060194819A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A 5H-Thiazolo[3,2]pyrimidine derivative or a salt thereof for use as a medicine, which is represented by the following formula (A): wherein R represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group; R4 represents a hydroxyl group, an amino group, a straight chain or branched alkoxy group, a straight chain or branched alkyl group, a cycloalkyloxy group, an alkylamino group, a cycloalkylamino group, a dialkylamino group, R 5 represents a hydrogen atom, a straight chain or branched alkyl group, R 6 and R 7 , which may be the same or different represent a hydrogen atom, a halogen atom, a straight chain or branched alkyl group, a straight chain or branched alkoxy group, a straight chain or branched alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, X, Y, and Z which may be same or different represent a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxyl group a nitro group, a cyano group, an alkyl group, an alkoxy group or an acyl group.

  一种用作药物的 5H-噻唑并[3,2]嘧啶衍生物或其盐，由下式（A）表示： 其中 R 代表任选取代的苯基或吡啶基；R4 代表羟基、氨基、直链或支链烷氧基、直链或支链烷基、环烷氧基、烷基氨基、环烷基氨基、二烷基氨基、R 5 代表氢原子、直链或支链烷基，R 6 和 R 7 代表氢原子、卤素原子、直链或支链烷基、直链或支链烷氧基、直链或支链烯基、环烷基、芳基；X、Y 和 Z 代表氢原子、卤素原子、羧基、硝基、氰基、烷基、烷氧基或酰基。
• Curtius; Thyssen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 6
  作者：Curtius、Thyssen

  DOI：——

  日期：——
• MILCENT, R.;BARBIER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 77-80
  作者：MILCENT, R.、BARBIER, G.

  DOI：——

  日期：——
• ACTIVATION SPECIFIC INHIBITORS OF NF-kB AND METHOD OF TREATING INFLAMMATORY PROCESSES IN CARDIO-VASCULAR DISEASES
  申请人：Procorde GmbH

  公开号：EP1608376A2

  公开（公告）日：2005-12-28
• [EN] ACTIVATION SPECIFIC INHIBITORS OF NF-kB AND METHOD OF TREATING INFLAMMATORY PROCESSES IN CARDIO-VASCULAR DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS SPECIFIQUES DE L'ACTIVATION DE NF-KB ET METHODE DE TRAITEMENT DE PROCESSUS INFLAMMATOIRES DANS DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：PROCORDE GMBH

  公开号：WO2004084907A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The application relates to the medical use of compounds (A), (B), and (C) wherein the substituents are as defined in the specification, and to certain of these compounds per se.