2-辛基癸腈 | 57772-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-辛基癸腈
• 英文名称: 2-octyldecanenitrile
• CAS: 57772-74-4
• 化学式: C₁₈H₃₅N
• 分子量: 265.483
• InChiKey: PONKAINKIQUXIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196-197 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-辛基癸腈 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-octyl-decanamidine
  参考文献：
  名称：

  Newbery; Webster, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-2-octyl-decanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-辛基癸腈
  参考文献：
  名称：

  DE709539

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Formation of Linear Copolymers of Ethylene and Acrylonitrile Catalyzed by Phosphine Sulfonate Palladium Complexes
  作者：Takuya Kochi、Shusuke Noda、Kenji Yoshimura、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja0725504

  日期：2007.7.1

  Linear copolymers of ethylene and acrylonitrile were prepared using palladium complexes bearing phosphine-sulfonate bidentate ligands. Acrylonitrile units located in the linear polyethylene backbones were detected for the first time by 13C NMR spectroscopy. Catalyst systems employing isolated palladium complexes such as 3 showed much higher activity for the copolymerization than the in situ generation

  乙烯和丙烯腈的线性共聚物使用带有膦-磺酸盐双齿配体的钯配合物制备。13C NMR 光谱首次检测到位于线性聚乙烯主链中的丙烯腈单元。使用分离的钯配合物（例如 3）的催化剂体系表现出比原位生成程序高得多的共聚活性，并且共聚物的分子量和丙烯腈的掺入取决于钯配合物。获得的乙烯和丙烯腈的线性共聚物在比支化共聚物更高的温度下熔化。
• Highly dispersed potassium on alumina as a metalating agent. Alkylation of enolizable compounds
  作者：Diego Savoia、Emilio Tagliavini、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80496-9

  日期：1981.1

  Highly dispersed potassium on alumina (K/Al2O3) acts as a metalating agent towards enolizable compounds and the intermediate organopotassium derivatives can be alkylated with primary alkyl bromides. The reaction conditions are dependent on the substrate. In particular, tetrahydrofuran is the solvent of choice for the metalation of nitriles and aldehydeN,N-dimethylhydrazones at −60°C and of N-cyclohexyl

  氧化铝上高度分散的钾（K / Al 2 O 3）作为可烯醇化化合物的金属化剂，中间有机钾衍生物可以用伯烷基溴化物烷基化。反应条件取决于底物。特别地，四氢呋喃是在-60℃下腈和醛N，N-二甲基hydr和N-环己基酮亚胺在室温下金属化的选择的溶剂，而己烷必须用于酮。
• ALKYLATION REACTION ACCOMPANIED BY DEALKOXYCARBONYLATION OF β-KETO ESTERS, GEMINAL DIESTERS AND α-CYANO ESTER IN HEXAMETHYLPHOSPHORIC TRIAMIDE (HMPA)
  作者：Morio Asaoka、Kazutoshi Miyake、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1975.1149

  日期：1975.11.5

  In the presence of alkali halide β-keto esters, geminal diesters and ethyl cyanoacetate in HMPA reacted with alkyl halides to give α-alkylated ketones, esters and nitrile, respectively. α-Acetyl-γ-butyrolactone and its derivative afforded corresponding acylcyclopropane derivatives.

  在碱金属卤化物β-酮酯存在下，HMPA 中的孪生二酯和氰基乙酸乙酯与烷基卤化物反应，分别生成α-烷基化酮、酯和腈。α-乙酰基-γ-丁内酯及其衍生物得到相应的酰基环丙烷衍生物。
• Potassium-graphite (C8K) as a metallation reagent. Alkylation of nitriles and esters with alkyl halides under heterogeneous conditions
  作者：Diego Savoia、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92718-2

  日期：1977.1
• Facile transformation of substituted allyl malonates to monocarboxylic acids and esters by the reaction with ammonium formate catalyzed by palladium complexes
  作者：Tadakatsu Mandai、Masaki Imaji、Hiroshi Takada、Mikio Kawata、Junzo Nokami、Jiro Tsuji

  DOI：10.1021/jo00283a044

  日期：1989.10