MMV396715 | 66373-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: MMV396715
• 英文别名: 6-Methyl-6-phenyl-5,6-dihydrobenzimidazo[1,2-c]quinazoline；6-methyl-6-phenyl-5H-benzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 66373-57-7
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: LQFKPVQRHTZUFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C
• 沸点：
  542.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 苯乙炔 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到MMV396715
  参考文献：
  名称：

  AuI催化的末端炔烃的直接加氢胺化/加氢芳基化和双加氢胺化

  摘要：

  已经开发了一种用于正式 Markownikoff 加氢胺化/加氢芳基化和末端炔烃双加氢胺化的有效方法。例如，在 2-5 mol-% Ph 3 PAuNTf 2 的甲苯溶液存在下，在 100 °C 下，用氨基芳烃或二胺处理末端炔烃，以优异的产率得到相应的产物。该方法被证明适用于广泛的底物，更重要的是，与我们之前报道的方法不同，炔烃中的羟基不是必需的。还讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000389

文献信息

• Synthesis, characterization, computational studies and DPPH scavenging activity of some triazatetracyclic derivatives
  作者：F. Odame、Eric C. Hosten、R. Betz、J. Krause、Carminita L. Frost、K. Lobb、Zenixole R. Tshentu

  DOI：10.1007/s13738-021-02158-3

  日期：2021.8

  16]heptadeca-1(17),2,4,6,11(16),12,14-heptaene (VIII) have been discussed. The computed NMR, IR, molecular electrostatic potential and frontier molecular orbitals of compounds I, III and VIII have been discussed. The M06 functional gave most of its values closest to the experimental values for the bond lengths and bond angles of compounds I and III. For compound VIII, none of the functionals gave values for

  一些二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]喹唑啉由醛和酮合成，使用酮作为试剂和溶剂，四氢呋喃（THF）作为醛的溶剂，得到三氮杂四环化合物。这些化合物已通过光谱学和微量分析进行了表征。9,9-dimethyl-8,10,17-triazatetracyclo[8.7.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,11(16),12,14-heptaene 的晶体结构 ( I)、9-丁基-9-甲基-8,10,17-三氮杂四环[8.7.0.02,7.011,16]十七-(17),2,4,6,11(16),12,14-庚烯( III) 和 9-phenyl-8,10,17-triazatetracyclo[8.7.0 02 7.011,16]heptadeca-1(17),2,4,6,11(16),12,14-heptaene (VIII) 有被讨论过。讨论了化合物 I、III
• BHASKAR RAO V.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 12, 1100-1102
  作者：BHASKAR RAO V.、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——
• AuI-Catalyzed Direct Hydroamination/Hydroarylation and Double Hydroamination of Terminal Alkynes
  作者：Nitin T. Patil、Pediredla G. V. V. Lakshmi、Vipender Singh

  DOI：10.1002/ejoc.201000389

  日期：2010.8

  An efficient method for formal Markownikoff hydroamination/hydroarylation and double hydroamination of terminal alkynes has been developed. For example, treatment of terminal alkynes with amino-aromatics or diamines in the presence of 2-5 mol-% of Ph 3 PAuNTf 2 in toluene at 100 °C gave the corresponding products in excellent yields. The method was shown to be applicable to a broad range of substrates

  已经开发了一种用于正式 Markownikoff 加氢胺化/加氢芳基化和末端炔烃双加氢胺化的有效方法。例如，在 2-5 mol-% Ph 3 PAuNTf 2 的甲苯溶液存在下，在 100 °C 下，用氨基芳烃或二胺处理末端炔烃，以优异的产率得到相应的产物。该方法被证明适用于广泛的底物，更重要的是，与我们之前报道的方法不同，炔烃中的羟基不是必需的。还讨论了反应机理。