6-benzylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 58980-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-benzylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-benzyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline；6-benzyl-benz[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline；6-Benzyl-benz[4,5]imidazo[1,2-c]chinazolin；6-Benzylbenzimidazo<1,2-c>quinazoline；6-Benzylbenzimidazo<1,2-c>chinazolin；6-Benzylbenzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 58980-15-7
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: OHGYTZMHWZIMBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺 在 phenylacetic acid ester 作用下， 生成 6-benzylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Niementowski, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130082209A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to metal complexes and to elec tronic devices, in particular organic electroluminescent devices, com-pris ing these metal complexes. M(L)n(L′)m (formula 1), where the compound of the gene ral formula (1) contains a moiety M(L)n of the formula (2).

  本发明涉及金属配合物和电子设备，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。其中，通式（1）的化合物包含式（2）的M(L)n基团。
• Rh(III)-Catalyzed One-Pot Synthesis of Benzimidazoquinazolines via C–H Amidation–Cyclization of <i>N</i>-LG-2-phenylbenzoimidazoles
  作者：Linhua Xu、Tingfang Li、Lianhui Wang、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02396

  日期：2019.1.18

  An efficient protocol to synthesize substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolines starting from N-LG-2-phenylbenzoimidazole and dioxazolones catalyzed by Rh(III) or Ir(III) has been developed. Various substituted benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolines could be easily provided in up to 99% yield. A large range of substrates and functional groups are compatible for this transformation. This method features low catalyst loading, acid-free conditions, and low solvent consumption.
• RABILLOUD G.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 11-12, PART. 2, 2682-2686
  作者：RABILLOUD G.、 SILLION B.

  DOI：——

  日期：——
• BHASKAR RAO V.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 12, 1100-1102
  作者：BHASKAR RAO V.、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——
• US9273080B2
  申请人：——

  公开号：US9273080B2

  公开（公告）日：2016-03-01