4-[N-[7-chloro-3-methyl-4-oxo-2-(piperidin-1-yl)methyl-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl]-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide | 289715-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[N-[7-chloro-3-methyl-4-oxo-2-(piperidin-1-yl)methyl-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl]-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide
• 英文别名: 4-[[7-chloro-3-methyl-4-oxo-2-(piperidin-1-ylmethyl)quinazolin-6-yl]methyl-prop-2-ynylamino]-N-[3-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide
• CAS: 289715-42-0
• 化学式: C₃₁H₃₅ClN₈O₂
• 分子量: 587.124
• InChiKey: HVSXTJDHNJPKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-噻唑-1-丙胺 、 tert-butyl 4-[N-[7-chloro-3-methyl-4-oxo-2-piperidin-1-ylmethyl-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl]-N-(prop-2-ynyl)amino]benzoate 在 三氟乙酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.92h， 以54%的产率得到4-[N-[7-chloro-3-methyl-4-oxo-2-(piperidin-1-yl)methyl-3,4-dihydroquinazolin-6-ylmethyl]-N-(prop-2-ynyl)amino]-N-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-quinazoline compounds

  摘要：

  Dihydroquinazoline衍生物的化学式中，其中R3为—(CH2)p—A，其中p为1至4，A是通过N原子连接的含有5个或6个成员的N-含氮杂环环，或者A是—NA′A″，其中A′和A″相同或不同，分别为C1-C4烷基或其药学上可接受的盐，具有抗癌活性。

  公开号：

  US06699861B1

文献信息

• Anti-quinazoline compounds
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US06699861B1

  公开（公告）日：2004-03-02

  Dihydroquinazoline derivatives of the formula where R3 is —(CH2)p—A where p is from 1 to 4 and A is a 5- or 6-membered N-containing heterocyclic ring attached via the N atom or A is —NA′A″ wherein A′ and A″ are the same or different and are each a C1-C4 alkyl group or their pharmaceutically acceptable salts possessing anti-cancer activity.

  Dihydroquinazoline衍生物的化学式中，其中R3为—(CH2)p—A，其中p为1至4，A是通过N原子连接的含有5个或6个成员的N-含氮杂环环，或者A是—NA′A″，其中A′和A″相同或不同，分别为C1-C4烷基或其药学上可接受的盐，具有抗癌活性。