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(R,S)-4-phenyl-2-chromanone-6-carbonyl chloride | 380636-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,S)-4-phenyl-2-chromanone-6-carbonyl chloride
英文别名
4-phenyl-2-chromanone-6-carbonyl chloride;2-Oxo-4-phenyl-3,4-dihydrochromene-6-carbonyl chloride
(R,S)-4-phenyl-2-chromanone-6-carbonyl chloride化学式
CAS
380636-41-9
化学式
C16H11ClO3
mdl
——
分子量
286.715
InChiKey
ZGOMRYGVVOWEJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    407.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(R,S)-4-phenyl-2-chromanone-6-carbonyl chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以65%的产率得到外消旋6-甲氧羰基-4-苯基-3,4-二氢香豆素
    参考文献:
    名称:
    Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法,以及它们用于生产药物组合物的用途。
    公开号:
    US20030212292A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羧基-4-苯基-3,4-二氢香豆素吡啶氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以100%的产率得到(R,S)-4-phenyl-2-chromanone-6-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives
    摘要:
    这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法,以及它们用于生产药物组合物的用途。
    公开号:
    US20030212292A1
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文献信息

  • Shortened synthesis of 3,3-diarylpropylamine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20030212292A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The invention relates to a method for producing derivatives of 3,3-diarylpropylamines of general formula (I) and sterically highly pure, stable intermediate products, and to their use for producing pharmaceutical compositions.
    这项发明涉及一种生产通用式(I)的3,3-二芳基丙基胺衍生物及具有高度纯度和稳定性的中间产物的方法,以及它们用于生产药物组合物的用途。
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