(S)-4,4-dimethyl-α-tetralol | 145968-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-4,4-dimethyl-α-tetralol
• 英文别名: (S)-4,4-dimethyl-1-tetralol；(1S)-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 145968-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MEFVOBKOEJGUQI-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 生成 (S)-4,4-dimethyl-α-tetralol
  参考文献：
  名称：

  Begue, Jean-Pierre; Cerceau, Claude; Dogbeavou, Anukwadey, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3141 - 3144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BINAP/1,4-Diamine−Ruthenium(II) Complexes for Efficient Asymmetric Hydrogenation of 1-Tetralones and Analogues
  作者：Takeshi Ohkuma、Tomonori Hattori、Hirohito Ooka、Tsutomu Inoue、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/ol049157c

  日期：2004.8.1

  A combined system of a RuCl2(binap)(1,4-diamine) complex and t-C4H9OK in i-C3H7OH catalyzes enantioselective hydrogenation of various 1-tetralone derivatives and some methylated 2-cyclohexenones. Hydrogenation of 2-methyl-1-tetralone under dynamic kinetic resolution gives the cis alcohol with high ee.
• Begue, Jean-Pierre; Cerceau, Claude; Dogbeavou, Anukwadey, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 22, p. 3141 - 3144
  作者：Begue, Jean-Pierre、Cerceau, Claude、Dogbeavou, Anukwadey、Mathe, Laurence、Sicsic, Sames

  DOI：——

  日期：——