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N-(1-(naphthalen-1-yl)propyl)-4-nitroaniline | 1426578-45-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-(naphthalen-1-yl)propyl)-4-nitroaniline
英文别名
N-(1-naphthalen-1-ylpropyl)-4-nitroaniline
N-(1-(naphthalen-1-yl)propyl)-4-nitroaniline化学式
CAS
1426578-45-1
化学式
C19H18N2O2
mdl
——
分子量
306.364
InChiKey
KRKLROXTNKJJHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-naphthyl)-1-propanol 在 iron(III) chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 N-(1-(naphthalen-1-yl)propyl)-4-nitroaniline
    参考文献:
    名称:
    Iron-catalyzed N-alkylation using π-activated ethers as electrophiles
    摘要:
    通过铁催化的醚类Csp3–O键断裂并伴随C–N键形成反应,开发了一种合成多种N-烷基化化合物的新方法,即在π活性醚与各种含氮亲核试剂的反应中生成C–N键。此外,还研究了该反应的机理。
    DOI:
    10.1039/c3ob27128e
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